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廣東生物制品宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測高風險蛋白

來源: 發布時間:2025-09-02

目前通過Vero細胞培養的病毒有狂犬病病毒、脊髓灰質炎病毒等,種類繁多,工藝也各有千秋。湖州申科生物Vero細胞裂解型HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯免疫吸附法)針對工藝過程中Vero細胞裂解后產生的大量不同種類的HCPs,可定量檢測使用Vero細胞系生產并通過細胞裂解工藝收獲的生物制品中宿主細胞蛋白的殘留檢測,抗體與校準品可覆蓋近3000種蛋白。試劑盒操作簡便,提高實驗人員的時間利用率。試劑盒抗體覆蓋率為65.1%-85.1%(IMBS-2D)和76.9%(IMBS-MS,Unique Peptide≥2)。試劑盒嚴格遵循ISO13485質量體系進行生產,并按照法規要求進行了性能驗證,各項性能滿足Vero宿主細胞蛋白檢測需求。
湖州申科構建 HCP ELISA 檢測全流程平臺,確保試劑盒性能可靠。廣東生物制品宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測高風險蛋白

廣東生物制品宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測高風險蛋白,宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測

中國倉鼠卵巢細胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)是抗體、重組蛋白、疫苗等生物制品生產中普遍使用的動物細胞表達系統。在使用CHO宿主生產過程中,不可避免的會引入宿主細胞蛋白(HCP)雜質,即使較低殘留水平下,HCPs也會存在免疫原性,降低產品蛋白穩定性等的風險。因此需對生物制品中殘留的HCP進行定量分析,以保證純化工藝的一致性和終產品的安全性。SHENTEK®CHO HCP檢測試劑盒實現關鍵試劑全國產化,采用CHO 細胞(K1&S)補料分批培養工藝制備HCPs 免疫綿羊,獲得專門的抗體,用于CHO細胞系表達的生物制品(單抗,重組蛋白,疫苗等)中宿主細胞蛋白的殘留檢測。本試劑盒操作步驟少、快速、檢測專一性強、性能穩定可靠。
江蘇ELISA法宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法學驗證湖州申科開發多種宿主 HCP 檢測試劑盒,提供抗體覆蓋率驗證服務。

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全球快速增長的抗體、蛋白類藥物等生物藥由相應工程細胞生產。生物制品藥物生產過程中的宿主內源性蛋白,被稱為宿主細胞蛋白(Host Cell Proteins, HCPs)會隨著不同工藝流程部分殘留在藥物中。宿主細胞殘留蛋白作為外源蛋白可能會在不同程度上引發機體的免疫應答,導致過敏反應或其它不良反應;另外還有一些殘留HCPs具有蛋白酶或脂酶的活性,可能導致蛋白藥物或輔料的降解,進而增加藥物產品的質量和療效的不穩定性。基于此,對藥物中HCPs的定性與定量檢測就顯得尤為重要。全球各國藥典如美國藥典,歐洲藥典以及中國藥典都對HCPs檢測提出了具體要求和標準。

按照美國藥典1132章節的要求,HCPs校準品需滿足代表性要求,即能覆蓋實際工藝產品生產中的HCPs。從HCP免疫檢測方法使用目的和預期風險管理要求考慮,滿足工藝開發和驗證,同時為了應對下游工藝中潛在的異常工藝失效,或工藝變更需求,建議采用上游發酵工藝末端,如澄清處理后工藝點的樣本作為HCPs的來源。在實際制備中,可采用空細胞或空載細胞在模擬實際工藝的預定條件進行采集,通過二維電泳或高分辨率質譜等蛋白質組學方法進行模擬工藝和實際工藝下HCPs的代表性表征分析。越靠近下游HCPs蛋白種類越少,也越接近DS中HCPs,但是其可能無法滿足工藝開發和驗證需求,也無法保證工藝的潛在風險,往往不推薦使用,或只作為上游工藝HCPs免疫檢測法的輔助使用。
HCP檢測的經典方法是ELISA法,但該方法在檢測過程中存在漏檢風險,需要對試劑盒抗體進行抗體覆蓋率評估。

廣東生物制品宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測高風險蛋白,宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測

HEK 293細胞來源于人胚腎細胞,廣泛應用于細胞與基因治療領域,如病毒載體的生產等。盡管生物制品會經過一系列純化工藝以去除相關雜質,但殘留的微量宿主細胞蛋白(HCP)仍會引發機體的免疫應答,影響產品的質量和安全。因此,需要對生產工藝中殘留的HEK 293 HCP進行定量檢測,使其符合放行標準。湖州申科生物HEK 293 HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯免疫吸附法)適用于HEK 293和HEK 293T來源的生物制品(重組蛋白類、細胞和基因治療類等)中宿主細胞蛋白的定量檢測。試劑盒檢測步驟少,快速,專一性強,性能穩定可靠。
湖州申科HCP試劑盒定制化開發方案全流程按照ISO13485質量保證體系管理,符合審計要求。北京E.coli克隆菌宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測

宿主細胞蛋白殘留檢測試劑盒的開發不是一個簡單的過程,是一個對平臺、技術均有很高要求的整體流程。廣東生物制品宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測高風險蛋白

磷脂酶B樣蛋白2(Phospholipase B-Like 2,PLBL2/PLBD2),因其強共純化能力、強免疫原性和潛在的酶活性,被認為是CHO HCP的關鍵高風險因子之一。目前行業建議,需要開發特定的檢測方法對這些已知蛋白或特定蛋白進行監控以更好地把控其潛在風險。SHENTEK® CHO PLBL-2殘留檢測試劑盒(酶聯免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發的、具有完全自主知識產權的CHO PLBL-2蛋白通用檢測試劑盒。本試劑盒適用于基于CHO表達系統的生物制品中CHO HCP高風險蛋白PLBL-2的定量檢測。本試劑盒操作步驟少,快速,檢測專一性強,性能穩定可靠。
廣東生物制品宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測高風險蛋白

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