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廣東工藝特異型宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測

來源: 發布時間:2025-08-25

全球快速增長的抗體、蛋白類藥物等生物藥由相應工程細胞生產。生物制品藥物生產過程中的宿主內源性蛋白,被稱為宿主細胞蛋白(Host Cell Proteins, HCPs)會隨著不同工藝流程部分殘留在藥物中。宿主細胞殘留蛋白作為外源蛋白可能會在不同程度上引發機體的免疫應答,導致過敏反應或其它不良反應;另外還有一些殘留HCPs具有蛋白酶或脂酶的活性,可能導致蛋白藥物或輔料的降解,進而增加藥物產品的質量和療效的不穩定性。基于此,對藥物中HCPs的定性與定量檢測就顯得尤為重要。全球各國藥典如美國藥典,歐洲藥典以及中國藥典都對HCPs檢測提出了具體要求和標準。
湖州申科擁有自主搭建的多克隆抗體庫(CHO\E.coli\293T細胞等),提供對應覆蓋率驗證服務。廣東工藝特異型宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測

廣東工藝特異型宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測,宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測

湖州申科生物建立了專業化宿主細胞蛋白殘留檢測平臺,利用 ELISA 方法分析宿主細胞蛋白總量,嚴格把控CV差異和回收率結果,保證實驗結果真實性,開發的試劑盒或抗體具有靈敏度高、特異性強等特點。在技術服務方面,平臺提供兩類關鍵支撐:一是覆蓋多種宿主(包括CHO、E.coli,酵母等)的殘留HCP檢測服務,直接輸出蛋白殘留量及樣品回收率數據;二是配套的樣品適用性驗證體系,通過基質定量下限驗證、樣品稀釋度驗證、準確性驗證及精密度驗證(含重復性與中間精密度)等多維度檢測方案,結合完整的試劑盒性能報告,確保檢測結果的準確性與可溯源性,為生物制品工藝雜質控制提供可靠保障。
北京重組蛋白用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法對比湖州申科 HCP檢測試劑盒校準品經質譜和二維電泳雙重表征,蛋白覆蓋較廣。

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中國倉鼠卵巢細胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)是抗體、重組蛋白、疫苗等生物制品生產中普遍使用的動物細胞表達系統。在使用CHO宿主生產過程中,不可避免的會引入宿主細胞蛋白(HCP)雜質,即使較低殘留水平下,HCPs也會存在免疫原性,降低產品蛋白穩定性等的風險。因此需對生物制品中殘留的HCP進行定量分析,以保證純化工藝的一致性和終產品的安全性。SHENTEK®CHO HCP檢測試劑盒實現關鍵試劑全國產化,采用CHO 細胞(K1&S)補料分批培養工藝制備HCPs 免疫綿羊,獲得專門的抗體,用于CHO細胞系表達的生物制品(單抗,重組蛋白,疫苗等)中宿主細胞蛋白的殘留檢測。本試劑盒操作步驟少、快速、檢測專一性強、性能穩定可靠。

HEK 293細胞來源于人胚腎細胞,廣泛應用于細胞與基因治療領域,如病毒載體的生產等。盡管生物制品會經過一系列純化工藝以去除相關雜質,但殘留的微量宿主細胞蛋白(HCP)仍會引發機體的免疫應答,影響產品的質量和安全。因此,需要對生產工藝中殘留的HEK 293 HCP進行定量檢測,使其符合放行標準。湖州申科生物HEK 293 HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯免疫吸附法)適用于HEK 293和HEK 293T來源的生物制品(重組蛋白類、細胞和基因治療類等)中宿主細胞蛋白的定量檢測。試劑盒檢測步驟少,快速,專一性強,性能穩定可靠。
定制化宿主細胞蛋白殘留檢測試劑盒產生的HCP抗體特異性更好,能檢出高風險HCP。

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美國藥典USP通則<1132.1> Residual Host Cell Protein Measurement in Biopharmaceuticals by Mass Spectrometry(質譜法測定生物藥中殘留宿主細胞蛋白)主要介紹了LC-MS技術在宿主細胞殘留蛋白檢測中的應用,從樣品制備、質譜測試條件的建立、數據的分析、質譜方法驗證等多個方面,詳細闡述了質譜技術在HCPs中應用的優勢與注意事項。作為一種先進的分析技術平臺,質譜技術在HCPs分析中的應用,以及與ELISA方法和其他分析方法結合使用,有助于生產企業在產品的整個生命周期中更好地理解和建立HCPs的檢測方法,保證產品質量的穩定。
工藝特異型、平臺型、通用型HCP檢測試劑盒各有特點,滿足不同需求。北京重組蛋白用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法對比

湖州申科HCP試劑盒定制化開發方案全流程按照ISO13485質量保證體系管理,符合審計要求。廣東工藝特異型宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測

為什么定制化試劑盒是宿主細胞蛋白殘留檢測的優先選擇?原因之一是建立定制化檢測體系,更滿足商業化生產HCP工藝雜質控制要求。在HCP校準品和HCP抗體兩大關鍵試劑組分滿足要求的前提下,定制化方法的建立和優化是基于真實純化中間品和原液樣品進行,通過優化檢測條件,提高對低濃度HCPs的檢測靈敏度,滿足工藝驗證和過程控制要求。在臨床三期,生產工藝需要進行系統驗證,以確保其穩定性和可重復性。定制化HCP ELISA檢測方法能夠更準確地監測生產工藝中HCP的去除效果,為工藝驗證提供有力支持。在過程控制中,通過工藝特異型的HCP ELISA檢測方法,可以實時監測生產過程中的HCP水平,具備更強的生產異常預警能力,及時發現生產風險,確保產品質量的穩定性。
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