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浙江通用型宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體制備

來源: 發布時間:2025-08-23

磷脂酶B樣蛋白2(Phospholipase B-Like 2,PLBL2/PLBD2),因其強共純化能力、強免疫原性和潛在的酶活性,被認為是CHO HCP的關鍵高風險因子之一。目前行業建議,需要開發特定的檢測方法對這些已知蛋白或特定蛋白進行監控以更好地把控其潛在風險。SHENTEK® CHO PLBL-2殘留檢測試劑盒(酶聯免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發的、具有完全自主知識產權的CHO PLBL-2蛋白通用檢測試劑盒。本試劑盒適用于基于CHO表達系統的生物制品中CHO HCP高風險蛋白PLBL-2的定量檢測。本試劑盒操作步驟少,快速,檢測專一性強,性能穩定可靠。
部分數據表明,定制化HCP檢測試劑盒的檢測準確度比商業化試劑盒高,更能滿足產品質量控制所需。浙江通用型宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體制備

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畢赤酵母(Pichia pastoris)是第二代酵母表達系統中的代表性菌株,是美國FDA認定的GRAS(Generally Recognized As Safe)微生物,具有表達水平高,產物活性好,培養成本低,易擴大為工業化生產等特點。在生物制藥領域,酶制劑、胰島素、表皮生長因子、膠原蛋白等多種生物制劑已經通過畢赤酵母系統進行商業化生產。與其他產品雜質一樣,畢赤酵母宿主殘留蛋白(HCP)可能對生物制品的安全性和有效性產生不利影響,因此在生產監測、產品放行等過程中需要對其進行定量研究并進行嚴格控制。SHENTEK®畢赤酵母HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發、具有完全自主知識產權的、實現關鍵試劑全國產化的畢赤酵母HCP通用檢測試劑盒。本試劑盒適用于基于GS115、X33等在內的畢赤酵母菌株生產的生物制品中宿主殘留蛋白的定量檢測,操作步驟少、快速,檢測專一性強,性能穩定可靠。
廣東重組蛋白用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法學驗證總蛋白檢測差異是 HCP 免疫檢測結果不同的原因之一。

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湖州申科采用免疫磁珠分離(IMBS)結合 2D 電泳或者 LC-MS 的方法評估抗體覆蓋率。IMBS主要流程包括多克隆抗體與磁珠偶聯,磁珠未結合位點的封閉,HCP樣本與結合抗體的磁珠共同孵育,此過程中 HCP 抗體結合可以識別的 HCP,而未識別的 HCP 則通過后續洗滌步驟去除,再通過低 pH等洗脫條件收集抗體捕獲的HCP。該方法擁有 AAE(Antibody Affinity Extraction)免疫層析柱分離的所有優點,同時免疫磁珠可以在懸浮的條件下與 HCP樣品充分混勻結合,HCP結合效果更佳,由于采用磁珠吸附可以減少 HCP與填料的非特異性吸附,提高實驗準確性。

湖州申科生物結合不同宿主實際的生產工藝,通過高質量免疫原和 HCP 多抗的標準化制備流程,獲得高效價、高覆蓋率的抗體,開發了適用于大腸桿菌表達菌 (BL21) 生產工藝、克隆菌堿裂法提取質粒工藝的 SHENTEK®E.coli HCP檢測試劑盒, 適用于CHO\MDCK\HEK293\Sf9\VERO\畢赤酵母等不同宿主的 HCP 檢測試劑盒。用于中間品、原液及終產品等的HCP定量監測。為確保 ELISA 對HCP定量檢測的準確性,須對 HCP 抗體覆蓋率進行驗證。湖州申科抗體覆蓋率平臺采用2D Clean-up 試劑盒去除蛋白樣品的干擾物(洗滌劑、鹽、脂質、酚類和核酸等離子污染物),并設置2D 質控標準品進行嚴格質控,同時以陰性抗體為對照平行試驗,以提高結果準確度。
湖州申科擁有自主搭建的多克隆抗體庫(CHO\E.coli\293T細胞等),提供對應覆蓋率驗證服務。

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為什么定制化試劑盒是宿主細胞蛋白殘留檢測的優先選擇?原因之一是來源特定工藝下抗原及校準品更具代表性。不同生物制品的上游生產工藝,包括培養基,培養條件,收獲時機等差異,均會導致產生的HCPs的蛋白種類、豐度以及蛋白翻譯修飾不同,因此進入到下游純化工藝的HCP類型也隨之發生變化,尤其是與藥物主成分共純化的HCPs會成為優勢蛋白而存在于藥物原液或制劑中。HCP定制化ELISA檢測試劑盒通常選取實際生產工藝中上游發酵后的樣品進行抗原及校準品的制備,所制備的校準品可以較為充分地反映實際生產工藝中的HCP,減少因抗原校準品種類不足導致的漏檢以及定量不準確的風險。
宿主檢測方法替換需橋接驗證,確保新舊方法結果一致性與可比性。Hi-5宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法學驗證

工藝特異型、平臺型、通用型HCP檢測試劑盒各有特點,滿足不同需求。浙江通用型宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體制備

HEK 293細胞來源于人胚腎細胞,廣泛應用于細胞與基因治療領域,如病毒載體的生產等。盡管生物制品會經過一系列純化工藝以去除相關雜質,但殘留的微量宿主細胞蛋白(HCP)仍會引發機體的免疫應答,影響產品的質量和安全。因此,需要對生產工藝中殘留的HEK 293 HCP進行定量檢測,使其符合放行標準。湖州申科生物HEK 293 HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯免疫吸附法)適用于HEK 293和HEK 293T來源的生物制品(重組蛋白類、細胞和基因治療類等)中宿主細胞蛋白的定量檢測。試劑盒檢測步驟少,快速,專一性強,性能穩定可靠。
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