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畢赤酵母宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測試劑盒開發要求

來源: 發布時間:2025-08-23

HEK 293細胞來源于人胚腎細胞,廣泛應用于細胞與基因治療領域,如病毒載體的生產等。盡管生物制品會經過一系列純化工藝以去除相關雜質,但殘留的微量宿主細胞蛋白(HCP)仍會引發機體的免疫應答,影響產品的質量和安全。因此,需要對生產工藝中殘留的HEK 293 HCP進行定量檢測,使其符合放行標準。湖州申科生物HEK 293 HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯免疫吸附法)適用于HEK 293和HEK 293T來源的生物制品(重組蛋白類、細胞和基因治療類等)中宿主細胞蛋白的定量檢測。試劑盒檢測步驟少,快速,專一性強,性能穩定可靠。
定制化宿主細胞蛋白殘留檢測試劑盒產生的HCP抗體特異性更好,能檢出高風險HCP。畢赤酵母宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測試劑盒開發要求

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宿主細胞蛋白來源中往往同時存在核酸,胞膜脂類,培養基中的氨基酸等非HCP成分會干擾總蛋白的檢測準確性,需要在檢測之前進行純化前處理,同時對總蛋白檢測方法進行方法學確認。HCP是一種多蛋白質的混合物,總蛋白定量方法之間檢測結果會存在一定程度的差異,這也是導致HCP免疫檢測方法結果差異的原因之一。若HCP蛋白定量方法間檢測結果差異較大,一般同時采用2種以上經過確認的方法檢測,再取均值。總蛋白檢測方法的定量限一般只能達到μg/mL水平,但是HCP檢測試劑盒的產品校準品在ng/mL水平。從HCP高濃度原液稀釋到低濃度產品校準品中存在稀釋誤差,需要對產品校準品進行重新標定賦值。
浙江定制化宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測免疫策略不同 HCP 試劑盒檢測結果有差異,企業要評估篩選合適方案。

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在宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測的分析方法中, ELISA方法是廣泛應用的,并作為QC日常放行檢測的主要手段。ELISA方法相對簡單、精度良好,方便設定控制范圍和建立技術規范,適用于產品開發和過程控制;但ELISA方法檢測依靠抗原抗體特異性結合,因此用存在于生物制品中的HCPs作為免疫原生產出的抗體質量至關重要。無論是商品化ELISA試劑盒,還是自制的多克隆抗體,如果抗體的特異性和適用性不夠高,都有可能帶來HCPs漏檢的風險,從而對生物制品質量安全帶來風險。除此之外,ELISA檢測HCPs使用多克隆抗體,無法針對性的提供高風險HCPs殘留蛋白真實存在情況。

中國倉鼠卵巢細胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)是抗體、重組蛋白、疫苗等生物制品生產中普遍使用的動物細胞表達系統。在使用CHO宿主生產過程中,不可避免的會引入宿主細胞蛋白(HCP)雜質,即使較低殘留水平下,HCPs也會存在免疫原性,降低產品蛋白穩定性等的風險。因此需對生物制品中殘留的HCP進行定量分析,以保證純化工藝的一致性和終產品的安全性。SHENTEK®CHO HCP檢測試劑盒實現關鍵試劑全國產化,采用CHO 細胞(K1&S)補料分批培養工藝制備HCPs 免疫綿羊,獲得專門的抗體,用于CHO細胞系表達的生物制品(單抗,重組蛋白,疫苗等)中宿主細胞蛋白的殘留檢測。本試劑盒操作步驟少、快速、檢測專一性強、性能穩定可靠。
湖州申科自主開發的抗體覆蓋率驗證IMBS平臺經完善驗證,結果可靠,符合法規要求,可用于申報。

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湖州申科采用免疫磁珠分離(IMBS)結合 2D 電泳或者 LC-MS 的方法評估抗體覆蓋率。IMBS主要流程包括多克隆抗體與磁珠偶聯,磁珠未結合位點的封閉,HCP樣本與結合抗體的磁珠共同孵育,此過程中 HCP 抗體結合可以識別的 HCP,而未識別的 HCP 則通過后續洗滌步驟去除,再通過低 pH等洗脫條件收集抗體捕獲的HCP。該方法擁有 AAE(Antibody Affinity Extraction)免疫層析柱分離的所有優點,同時免疫磁珠可以在懸浮的條件下與 HCP樣品充分混勻結合,HCP結合效果更佳,由于采用磁珠吸附可以減少 HCP與填料的非特異性吸附,提高實驗準確性。
湖州申科生物目前已承接常見宿主類型的HCP定制化開發,如期交付率達到100%。定制化宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測

湖州申科系列HCP檢測產品均進行了校準品的表征分析,抗體覆蓋率分析。畢赤酵母宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測試劑盒開發要求

影響宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測結果的因素之一是樣品質量。HCP檢測貫穿生物制品生產的全過程,涉及收獲、純化、制備等多個步驟。在不同樣品基質下,HCP檢測可能存在巨大差異。例如,對于含有佐劑的疫苗,由于佐劑的干擾,難以在成品中對HCP項目進行檢測,因此一般在吸附工藝之前的原液階段進行檢測。此外樣品的收集、處理和保存方式對檢測結果至關重要。不正確的處理可能導致蛋白降解或變性,從而影響檢測結果。例如,若采用歷史批樣品作為內部質控品,應結合其穩定性數據合理制定保存條件及保存期限,以保證檢測方法的準確性和穩定性。
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