CHO宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測常見問題分析
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發布時間:2025-08-19
宿主細胞蛋白通常是與重要細胞功能相關的蛋白,如細胞增殖、基因轉錄、蛋白合成修飾、細胞存活、細胞凋亡等,在工藝過程中分泌或因細胞死亡或裂解而釋放。生產過程中,以下幾個因素會主要影響HCP的組成和豐度:①宿主細胞基因組調控及培養工藝:特定工藝下,潛在的HCP數量可能非常大,且非所有基因都表達,某些基因在不同的時間和條件下表達;如大腸桿菌約4300個基因,不同的工藝產物會經歷獨特的翻譯后修飾,增加了HCP的總數和生化復雜性。有研究表明,如大腸桿菌表達的蛋白,其不同蛋白之間存在數量差異,這些差異可能是對環境條件的適應性反應,但大多數 (85-90%) 有潛在免疫原性的宿主細胞蛋白在不同的發酵過程中都會出現。②產物表達方式:宿主細胞與外源基因、載體和輔助成分組成的體系可以穩定、瞬時和誘導表達;如大腸桿菌常見的表達形式有胞內表達、分泌表達、可溶性表達、不溶性的包涵體形式,以及融合和非融合表達。③純化步驟及產品本身的特性的影響:純化過程中大部分的HCP被去除(>99%),殘留的HCP仍保留在產品中,可能與產品共結合,一起被純化。
湖州申科 HCP檢測試劑盒校準品經質譜和二維電泳雙重表征,蛋白覆蓋較廣。CHO宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測常見問題分析
湖州申科生物依托高分辨質譜技術推出宿主細胞蛋白定制化檢測服務組合,覆蓋生物制品殘留蛋白分析需求。該平臺提供四類服務:HCP蛋白檢測定制化服務;通過ELISA、雙向電泳(2D)及LC-MS/MS技術,支持常規生物制品檢測、高危及工藝相關蛋白數據庫構建以及特殊生物制品分析;抗體覆蓋率服務采用自主研發的IMBS技術結合質譜,準確評估ELISA試劑盒對工程細胞HCP的捕獲能力,并完成校準品表征;靶向HCP檢測專注于高風險殘留蛋白的方法開發;同時提供蛋白種屬鑒定服務,利用LC-MS技術溯源樣品中的物種特異性肽段。該服務體系通過多技術聯用與深度定制化策略,滿足從基礎篩查到工藝關鍵雜質監控的全維度需求。
E.coli克隆菌宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測免疫策略部分數據表明,定制化HCP檢測試劑盒的檢測準確度比商業化試劑盒高,更能滿足產品質量控制所需。
湖州申科生物推出的宿主細胞殘留蛋白檢測全自動 ELISA 分析系統,整合了標曲制備、樣本加樣、恒溫孵育、板孔清洗及結果檢測等全流程功能。系統搭載的高精度前處理模塊與檢測模塊,通準確控制實驗參數,有效減少人為操作誤差,確保實驗結果的穩定性與準確性。其多模塊單獨運行設計,可實現不同檢測任務的并行處理,大幅縮短實驗周期,明顯提升整體實驗效率。在保障結果可靠的基礎上,該系統實現了 ELISA 實驗的自動化操作、標準化流程與快速化輸出,降低了對實驗人員的技能要求,同時通過優化資源配置減少檢測成本。此外,系統內置完善的數據管理功能,可滿足實驗數據完整性記錄與全流程審計追蹤需求,嚴格符合 21 CFR Part 11 法規要求,并配備三級權限管理機制,進一步保障實驗數據的安全性與規范性。
湖州申科生物建立了專業化宿主細胞蛋白殘留檢測平臺,利用 ELISA 方法分析宿主細胞蛋白總量,嚴格把控CV差異和回收率結果,保證實驗結果真實性,開發的試劑盒或抗體具有靈敏度高、特異性強等特點。在技術服務方面,平臺提供兩類關鍵支撐:一是覆蓋多種宿主(包括CHO、E.coli,酵母等)的殘留HCP檢測服務,直接輸出蛋白殘留量及樣品回收率數據;二是配套的樣品適用性驗證體系,通過基質定量下限驗證、樣品稀釋度驗證、準確性驗證及精密度驗證(含重復性與中間精密度)等多維度檢測方案,結合完整的試劑盒性能報告,確保檢測結果的準確性與可溯源性,為生物制品工藝雜質控制提供可靠保障。
HCP抗體能識別工藝中存在的HCP,避免有占優勢的抗體聚集,尤其關注潛在的高風險性HCP的識別能力。
湖州申科生物致力于開發接近實際工藝的商業化宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測試劑盒,通過不同工藝的HCP差異化分析,針對性輸出不同細分工藝領域的HCP檢測試劑盒。實驗數據表明:針對CHO-S與CHO-K1兩種宿主細胞,二者共享2458種共同HCP(占比79.7%),但分別存在392種與236種特異HCP,凸顯工藝差異導致的殘留蛋白特異性。進一步對比B3表達菌與K2克隆菌,二者雖共享1489種相同蛋白(占比88%和85%),但仍分別檢出208種和258種獨有蛋白,差異率達12%-15%。這些發現直接驗證不同工藝路線與克隆選擇會影響HCP殘留譜的組成。因此,湖州申科提出"工藝定制化檢測"策略——通過準確識別共性及特異HCP,針對性開發細分試劑盒產品。
湖州申科擁有自主搭建的多克隆抗體庫(CHO\E.coli\293T細胞等),提供對應覆蓋率驗證服務。浙江細胞基因治療產品用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測供應廠家
定制化宿主細胞蛋白殘留檢測試劑盒產生的HCP抗體特異性更好,能檢出高風險HCP。CHO宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測常見問題分析
在宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測的分析方法中, ELISA方法是廣泛應用的,并作為QC日常放行檢測的主要手段。ELISA方法相對簡單、精度良好,方便設定控制范圍和建立技術規范,適用于產品開發和過程控制;但ELISA方法檢測依靠抗原抗體特異性結合,因此用存在于生物制品中的HCPs作為免疫原生產出的抗體質量至關重要。無論是商品化ELISA試劑盒,還是自制的多克隆抗體,如果抗體的特異性和適用性不夠高,都有可能帶來HCPs漏檢的風險,從而對生物制品質量安全帶來風險。除此之外,ELISA檢測HCPs使用多克隆抗體,無法針對性的提供高風險HCPs殘留蛋白真實存在情況。
CHO宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測常見問題分析