遼寧qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測方案

來源：發布時間：2025-08-13

美國食品藥品監督管理局（FDA）提醒使用HEK293T細胞生產病毒載體時因存在SV40 T抗原，還需要檢測殘留的腺病毒E1（E1A & E1B）和SV40 T抗原序列。《中國藥典》有關生物制品宿主殘留核酸質量控制要求和CDE頒布的《細胞***產品申請臨床試驗藥學研究和申報資料的考慮要點》中關于質粒和病毒載體的質量標準也提到，如使用HEK293細胞進行病毒載體生產，需進行宿主細胞殘留DNA檢測和RNA殘留、SV40大T抗原DNA殘留、E1A和E1B基因DNA殘留檢測。

針對宿主細胞殘留DNA檢測，湖州申科生物還提供技術服務，包括HCD特定開發、方法學驗證等。遼寧qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測方案

SHENTEK^® BHK 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量分析檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 BHK 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用 PCR 熒光探針法原理，定量檢測樣品中 BHK 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 BHK DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK^®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中 BHK 殘留 DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對BHK細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。

四川Vero宿主細胞殘留DNA檢測常見問題SHENTEK? 系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒凍融 5 次，性能不受影響。

生物制品宿主細胞殘留DNA檢測是生物制藥領域至關重要的質量控制環節，旨在定量監測生物制品（如疫苗、單抗、基因治療產品等）中來源于宿主細胞的DNA殘留量，以評估潛在的安全性風險并確保符合法規要求。其關鍵意義在于：殘留DNA可能攜帶致病基因、病毒序列或致瘤性片段，若未有效控制，可能通過基因整合或免疫原性反應對受者造成風險。基于高靈敏度方法（如定量PCR、雜交法）的宿主細胞殘留DNA檢測并非簡單的合規流程，而是阻斷藥品轉化性風險的科學屏障，是確保每一劑生物藥都能安全惠及患者的必須履行的責任與承諾。

SHENTEK^® E1B 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測生物制品中宿主細胞，HEK293和衍生細胞系（如 293T、293F 等）的 E1B 殘留 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理，采用 qPCR 的方法定量檢測樣品中 E1B 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩定可靠。試劑盒配套有 E1B 線性化定量參考品，供客戶針對自己的線性化樣品進行檢測。本試劑盒與 SHENTEK^®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中殘留的微量 E1B DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對E1B細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。

去除宿主細胞雜質，是生物制藥產品純化過程的關鍵環節。

SHENTEK^® E.coli 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 E.coli 宿主細胞 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 E.coli 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有E.coli DNA 定量參考品，已嚴格溯源至國家標準品，確保檢測結果的準確性和可追溯性。本試劑盒與SHENTEK宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中 E.coli 殘留 DNA。

宿主細胞殘留DNA檢測的陰性對照需包含無模板對照（NTC）和陰性樣品基質對照，排除假陽性。重慶Vero宿主細胞殘留DNA檢測生產企業

湖州申科采用 qPCR 熒光探針法定量檢測各種宿主細胞殘留 DNA，覆蓋常用的生產用工程細胞和載體。遼寧qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測方案

宿主細胞殘留 DNA 檢測穩定性由三方面決定。樣本核酸處理可選用磁珠法或碘化鈉法，提取方式有手工或自動化，關鍵是要有效去除雜質抑制物，且適配復雜樣本，保障后續檢測基礎；qPCR 檢測試劑盒涉及標準品，以及含 Mastermix、引物、探針、緩沖液、稀釋液的反應體系，其質量與配置影響檢測準確度；檢測系統主要是 qPCR 儀器，儀器性能與穩定性關乎檢測數據可靠性。三者協同，從樣本處理、試劑質量到檢測設備，共同構建宿主細胞殘留 DNA 檢測穩定體系。

遼寧qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測方案

標簽：宿主細胞殘留DNA檢測宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測

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