天津MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
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發布時間:2025-08-02
美國食品藥品監督管理局(FDA)提醒使用HEK293T細胞生產病毒載體時因存在SV40 T抗原,還需要檢測殘留的腺病毒E1(E1A & E1B)和SV40 T抗原序列。《中國藥典》有關生物制品宿主殘留核酸質量控制要求和CDE頒布的《細胞***產品申請臨床試驗藥學研究和申報資料的考慮要點》中關于質粒和病毒載體的質量標準也提到,如使用HEK293細胞進行病毒載體生產,需進行宿主細胞殘留DNA檢測和RNA殘留、SV40大T抗原DNA殘留、E1A和E1B基因DNA殘留檢測。
湖州申科采用 qPCR 熒光探針法定量檢測各種宿主細胞殘留 DNA,覆蓋常用的生產用工程細胞和載體。天津MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
SHENTEK® Vero殘留DNA檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中Vero宿主細胞DNA的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中 Vero 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩定可靠,檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有Vero DNA 定量參考品。本試劑盒與SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性,明顯提升對Vero細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
重慶生物制品宿主細胞殘留DNA檢測方案去除宿主細胞雜質,是生物制藥產品純化過程的關鍵環節。
宿主細胞殘留 DNA 檢測存在多種常見問題。首先,擴增異常表現為擴增曲線異樣,擴增效率不達標,檢測值也會出現異常;第二,回收異常指回收過程有狀況,回收率偏高或偏低;第三,污染問題是 NTC(無模板對照 )、NCS(陰性對照 )出現有值情況,干擾檢測;第四,設備使用異常則因前處理設備、PCR 設備操作不當,致使檢測結果異常。這些問題從擴增、回收、污染到設備操作,多環節影響檢測準確性,需在實驗中針對性排查、解決,保障宿主細胞殘留 DNA 檢測結果可靠 。
SHENTEK® MRC-5 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 MRC-5 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中 MRC-5 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩定可靠,檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 MRC-5 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準確定量樣品中 MRC-5 殘留 DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性,明顯提升對MRC-5 細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
進行宿主細胞殘留DNA基礎需遵循各國藥典及指導原則,確保流程與結果合規,必要時開展交叉驗證或復核。
SHENTEK® E.coli 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 E.coli 宿主細胞 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中 E.coli 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩定可靠,檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有E.coli DNA 定量參考品,已嚴格溯源至國家標準品,確保檢測結果的準確性和可追溯性。本試劑盒與SHENTEK宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準確定量樣品中 E.coli 殘留 DNA。
宿主細胞殘留DNA檢測數據是產品放行的重要依據。安徽宿主細胞殘留DNA檢測生產企業
宿主細胞殘留DNA檢測體系建立時,引物探針設計與熒光基團選擇很關鍵。天津MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
湖州申科生物疫苗制劑宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒的核酸提取純化為磁珠法,針對疫苗制劑的產品特點,優化了試劑配方,用于疫苗成品,如Vero細胞生產的狂犬病疫苗中的Vero殘留DNA的樣品前處理,可穩定高效地獲得樣品中的痕量DNA,可與各個SHENTEK®宿主細胞DNAqPCR檢測試劑盒配合使用。本試劑盒可以通過 rHCDpurify®前處理系統實現樣品的自動處理。如樣品中含有鋁佐劑或右旋糖苷,具體處理方法可咨詢湖州申科生物技術股份有限公司。
天津MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
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