血 - 腦屏障模型的構(gòu)建，是Central Nervous System系統(tǒng)藥物研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，而基質(zhì)的選擇直接影響模型的模擬真實(shí)性與穩(wěn)定性。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，憑借 LN111、LN211、LN521 等亞型的協(xié)同作用，為血 - 腦屏障模型構(gòu)建提供理想支持。這些亞型能模擬體內(nèi)血 - 腦屏障的細(xì)胞外基質(zhì)環(huán)境，促進(jìn)腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞等多種細(xì)胞的有序排列與功能成熟：內(nèi)皮細(xì)胞能形成緊密連接，展現(xiàn)出良好的屏障功能（如高跨內(nèi)皮電阻值），且能模擬藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。此外，由于產(chǎn)品無異種動物源、成分明確，不同實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建的血 - 腦屏障模型具有良好的重復(fù)性，避免了傳統(tǒng)動物源基質(zhì)導(dǎo)致的模型差異。這為Central Nervous System系統(tǒng)藥物的通透性篩選、毒性評估提供了可靠的體外模型，加速藥物研發(fā)進(jìn)程。無動物源性成分重組層粘連蛋白 Biolaminin521，適配臨床項(xiàng)目，可追溯性高，值得信賴。神經(jīng)細(xì)胞分化重組層粘連蛋白Biolaminin521無需Rock抑制劑

在多能干細(xì)胞的基因編輯研究中，確保基因編輯效率與編輯后細(xì)胞的存活、功能穩(wěn)定，是研究成功的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，其明星亞型LN521憑借優(yōu)異的細(xì)胞支持能力，成為基因編輯研究的理想基質(zhì)。LN521能為基因編輯后的多能干細(xì)胞提供適宜的修復(fù)與生長環(huán)境，減少基因編輯過程對細(xì)胞的損傷：在96孔板中，使用LN521培養(yǎng)的人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（hiPSC），基因編輯后細(xì)胞匯合度明顯高于基質(zhì)膠、玻連蛋白等傳統(tǒng)基質(zhì)，且近100%的克隆能保留多能性標(biāo)記物，避免因基質(zhì)不適導(dǎo)致的編輯細(xì)胞丟失。此外，LN521成分限定，可排除外源因子對基因編輯效率的干擾，確保編輯結(jié)果的可靠性。無論是CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因敲除、敲入研究，還是基于基因編輯的疾病模型構(gòu)建，LN521都能提供穩(wěn)定的細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境，提升基因編輯研究的成功率。云南細(xì)胞擴(kuò)增重組層粘連蛋白Biolaminin521細(xì)胞活力好iPSC 培養(yǎng)選重組層粘連蛋白 Biolaminin521，無需 Rock 抑制劑、使用方便。

施萬（Schwann）細(xì)胞作為周圍神經(jīng)系統(tǒng)的關(guān)鍵支持細(xì)胞，其體外培養(yǎng)對周圍神經(jīng)損傷修復(fù)研究至關(guān)重要，而合適的基質(zhì)能明顯提升施萬細(xì)胞的培養(yǎng)效率與功能質(zhì)量。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，針對施萬細(xì)胞培養(yǎng)需求，推出LN211、LN411兩種適配亞型。這兩種亞型能模擬體內(nèi)施萬細(xì)胞的生長微環(huán)境，ji huo細(xì)胞內(nèi)的增殖與功能維持信號通路，支持施萬細(xì)胞的穩(wěn)定擴(kuò)增與表型維持：培養(yǎng)后的施萬細(xì)胞能表達(dá)特異性標(biāo)志物（如S100β），且具備正常的髓鞘形成能力，可在體外與神經(jīng)軸突協(xié)同形成髓鞘結(jié)構(gòu)。同時(shí)，產(chǎn)品成分限定、無異種動物源，避免了傳統(tǒng)基質(zhì)中外源因子對施萬細(xì)胞功能的干擾，確保研究結(jié)果的一致性。無論是施萬細(xì)胞的基礎(chǔ)生物學(xué)研究，還是周圍神經(jīng)損傷修復(fù)的細(xì)胞zhiliao方案開發(fā)，LN211與LN411都能提供精細(xì)準(zhǔn)確的基質(zhì)支持，推動相關(guān)研究落地。

少突膠質(zhì)細(xì)胞的髓鞘形成研究中，全長層粘連蛋白的結(jié)構(gòu)完整性是確保研究有效性的關(guān)鍵，與片段化產(chǎn)品形成鮮明差異。BioLamina 的全長 LN211 與 LN411 能通過完整結(jié)構(gòu)域ji huo少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘形成相關(guān)基因，促進(jìn)細(xì)胞分化為具備完整髓鞘形成能力的成熟細(xì)胞，在與神經(jīng)軸突共培養(yǎng)時(shí)可形成均勻髓鞘；片段化層粘連蛋白因缺失關(guān)鍵調(diào)控結(jié)構(gòu)域，分化出的少突膠質(zhì)細(xì)胞無法正常包裹軸突，髓鞘結(jié)構(gòu)不完整、厚度不均，無法滿足脫髓鞘疾病修復(fù)研究需求。同時(shí)，全長層粘連蛋白支持少突膠質(zhì)細(xì)胞長期維持功能，片段化產(chǎn)品則易導(dǎo)致細(xì)胞功能喪失，難以開展長期修復(fù)機(jī)制研究。全球重組層粘連蛋白 Biolaminin521，可追溯性好、細(xì)胞活力佳。

對于從事原代細(xì)胞培養(yǎng)的科研團(tuán)隊(duì)而言，如何保持原代細(xì)胞的體外活性與功能，是研究面臨的主要挑戰(zhàn)。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，憑借與體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)高度一致的特性，成為原代細(xì)胞培養(yǎng)的不錯(cuò)選擇。其明星亞型LN521不僅適用于多能干細(xì)胞，還能支持多種原代細(xì)胞的培養(yǎng)：比如原代心肌細(xì)胞在LN521構(gòu)建的環(huán)境中，能保持正常的收縮功能與電生理特征；原代神經(jīng)細(xì)胞在LN521的支持下，可維持軸突生長與信號傳遞能力。且LN521成分限定、無異種動物源，能避免傳統(tǒng)基質(zhì)中雜質(zhì)對原代細(xì)胞的刺激，減少細(xì)胞活性下降與功能損傷。同時(shí)，“無需weekend換液”的特性降低了原代細(xì)胞培養(yǎng)的操作頻率，減少對細(xì)胞的干擾，為原代細(xì)胞的體外功能研究、藥物敏感性測試等提供穩(wěn)定的培養(yǎng)體系。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞培養(yǎng)，用重組層粘連蛋白 Biolaminin521，資質(zhì)齊全可信賴。浙江首寧生物重組層粘連蛋白Biolaminin521使用方法

神經(jīng)細(xì)胞分化研究，選重組層粘連蛋白 Biolaminin521，保質(zhì)期長、官方代理 。神經(jīng)細(xì)胞分化重組層粘連蛋白Biolaminin521無需Rock抑制劑

在神經(jīng)類qi guan的長期發(fā)育研究中，避免細(xì)胞壞死、維持類qi guan的結(jié)構(gòu)完整性，是觀察神經(jīng)發(fā)育過程的基礎(chǔ)。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，與Biosilk支架結(jié)合，為神經(jīng)類qi guan的長期培養(yǎng)提供了創(chuàng)新方案。Biosilk的多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能促進(jìn)營養(yǎng)與氧氣的滲透，而LN111亞型能提供神經(jīng)細(xì)胞生長所需的生物信號，二者協(xié)同作用可避免類qi guan中心壞死——傳統(tǒng)腹側(cè)中腦類qi guan（VMorg）培養(yǎng)12天就出現(xiàn)明顯內(nèi)外差異，而Biosilk-LN111類qi guan不僅內(nèi)外結(jié)構(gòu)均一，還能在6個(gè)月的長期培養(yǎng)中保持無壞死狀態(tài)。在細(xì)胞發(fā)育方面，這種組合能促進(jìn)多巴胺能神經(jīng)元的成熟，培養(yǎng)4個(gè)月時(shí)，Biosilk-LN111類qi guan中多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞簇比例明顯高于傳統(tǒng)類qi guan，且細(xì)胞功能更接近體內(nèi)狀態(tài)。這為神經(jīng)發(fā)育的長期動態(tài)觀察、慢性神經(jīng)疾病模型構(gòu)建提供了理想的研究工具。神經(jīng)細(xì)胞分化重組層粘連蛋白Biolaminin521無需Rock抑制劑