上海溪長生物全人源單結構域(VHH)合成庫結合了全人源的低免疫原性與單鏈結構的高穿透性，是開發新一代治療性抗體（尤其是實體瘤靶向藥物）的重要工具，同時為個性化醫療提供快速篩選平臺。其技術優勢正推動多款臨床候選藥物的研發，例如基于scFv的CAR-T療法和雙特異性抗體。其全人源框架源自人類 IGHV 基因家族，人源化率超 98%，從源頭規避了鼠源 / 嵌合抗體的免疫原性風險，明顯降低臨床應用中抗藥物抗體（ADA）產生概率，為長期治療提供安全基石。探索 VHH 抗體，上海溪長全人源 VHH 合成文庫，經驗豐富有保障。寧夏全人源單結構域(VHH)合成文庫高性價比

全人源 VHH 合成文庫在分子特性方面，完成了從小分子到大功能的突破；全人源 VHH 合成文庫產生的抗體分子量約 15kDa，為單域結構，相比傳統 IgG（~150kDa）或 scFv（~25kDa），具有更強的組織穿透能力，在實體瘤中的穿透效率提升 3 倍，且能跨越血腦屏障，適合開發針對神經性系統疾病的藥物。其結構穩定性也明顯更優，可耐受極端 pH 環境（3-11）和蛋白酶降解，無需冷鏈運輸。此外，VHH 可直接通過基因工程融合熒光標記或其他功能域，便捷構建雙特異性分子，而傳統抗體（如 IgG）進行類似改造時需復雜操作，融合效率較低。寧夏全人源單結構域(VHH)合成文庫高性價比上海溪長生物全人源單結構域（VHH)合成庫，人源框架設計，免疫原性更低，成藥更安心！

上海溪長生物全人源VHH合成文庫構建時針對CDR結合區，主要根據VH及VHH序列的CDR區長度統計，設計CDR中各區的長度及相對保守區域的氨基酸控制，通過Trimer技術可以控制每個位點氨基酸的比例，通常設計為等比例。CDR區長度通常針對CDR3的進行多種長度的平行設計，這是由于VHH的結合識別能力來自于其CDR3區loop環的長度，通過統計VHH的CDR3區長度較人源VH更長。極大地豐富了抗體的多樣性，能夠應對各種復雜抗原的挑戰，且截至目前已經成功交付了多個項目，交付質量好，客戶滿意度高

駱駝科動物的血清同時含有常規的異四聚體抗體和獨特的功能性重（H）鏈抗體（HCAb）。這些同二聚體抗體的H鏈由一個抗原結合結構域，納米抗體（VHH）和兩個恒定結構域（CH2，CH3區）組成。由于恒定結構域的缺失和納米抗體（VHH）側的重塑表面（通常與常規抗體中的L鏈相關），HCAb不能摻入輕（L）鏈。已經鑒定了構成HCAb的遺傳元件，但是仍在很大程度上對將這些抗體從其基因體內生成為抗原特異性和親和力成熟的真正抗體進行研究。然而，由多個晶體結構支持的抗原特異性VHH的簡便鑒定及其有益的生化和經濟特性（大小，親和力，特異性，穩定性，生產成本）鼓勵了將這些單域抗體用作研究工具以及生物技術和醫學的抗體工程化。抗體研究好伙伴，上海溪長全人源 VHH 合成文庫，資源豐富又實用。

對于科研人員和藥企而言，上海溪長生物的全人源 VHH 合成文庫是抗疫發現的高效率平臺。該文庫全人源的設計理念貫穿始終，抗體基因完全來自人類，徹底消除了免疫原性風險，為抗體藥物的臨床應用奠定了堅實的安全基礎。文庫構建采用了前沿的技術手段，實現了高度的多樣性，能夠針對不同的靶點生成大量具有獨特結合特性的抗體。其中，VHH 抗體的小分子量優勢盡顯，其能夠輕松穿透實體瘤組織，有效解決了傳統抗體在病癥治療中難以深入病灶的難題，為實體瘤的靶向治療帶來新希望。全人源 VHH 合成文庫選上海溪長，15 年以上抗體發現團隊，保駕護航每一步！吉林全人源單結構域(VHH)合成文庫流程解析

上海溪長全人源 VHH 合成文庫，適配雙抗 / 多抗開發，分子設計更靈活！寧夏全人源單結構域(VHH)合成文庫高性價比

從科研到臨床，溪長生物加速創新藥上市進程；溪長生物全人源VHH合成文庫通過優化CDR3區氨基酸組合，提升抗體熱穩定性與pH耐受性，候選分子在45℃條件下仍保持80%以上活性。平臺支持多輪親和力成熟迭代，親和力提升達1000倍以上。目前，基于全人源單結構域VHH合成文庫開發的多個納米抗體藥物已進入臨床前研究，有望成為治療實體瘤、自身免疫疾病的新一代重磅藥物。上海溪長生物全人源VHH合成文庫，助力醫藥行業實現國產化，提高產品的可及性。我們的文庫為制藥和診斷行業提供了豐富的候選抗體資源，推動行業的快速發展。寧夏全人源單結構域(VHH)合成文庫高性價比