分泌型卷曲相關蛋白2（SFRP2）是Wnt通路的天然拮抗劑，亦能以非經典方式促進血管生成與膠原成熟，在心肌梗死修復、病基質重塑及干細胞微環境維持中扮演“雙向調音師”。本品由HEK293真核分泌表達，完整覆蓋信號肽至Netrin樣結構域（aa 1-295），C端6×His標簽經Ni-NTA與凝膠過濾兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥98%；內素<0.03 EU/μg，可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能驗證：SPR測定其與Wnt3a的抑制常數Ki=4.6 nM，100 ng/mL即可阻斷β-catenin核轉位；在HUVEC管腔形成實驗中，50 ng/mL重組SFRP2將總管長提升2.1倍，提示血管生成活性。His標簽兼容ELISA、BLI與免疫組化，可定量檢測病間質或損傷心肌中SFRP2水平，亦可固定于芯片高通量篩選Wnt通路調節劑。該蛋白為解析Wnt微環境信號、開發促修復或抗病組合療法提供了高活性、標準化的研究級試劑。ApaI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性。N-Cbz-Phe-Arg-AMC

SIGIRR（Single Ig IL-1R Related molecule，又稱TIR8）是IL-1R超家族中只有的抑制型受體，通過阻斷MyD88、TRIF招募，抑制TLR/IL-1β過度信號，在膿毒癥、腸炎及自身免疫疾病中發揮關鍵剎車作用。本品采用CHO-K1真核表達，完整胞外Ig結構域（aa 1-118）融合人IgG1 Fc形成穩定二聚體，經Protein A、離子交換兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈75 kDa，純度≥98%；內素<0.05 EU/μg，可直接用于小鼠體內干預實驗。功能驗證：SPR測定其與TLR4共受體MD-2親和力KD=8.3 nM；在THP-1巨噬細胞模型中，100 ng/mL重組SIGIRR-hFc可阻斷LPS誘導的NF-κB報告基因活性下降70%，并減少IL-6分泌至基線水平。hFc標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于定量檢測炎癥患者血清sSIGIRR水平，亦可固定于芯片高通量篩選激動型或拮抗型抗體。該蛋白為解析先天免疫穩態機制、開發SIGIRR靶向抗療法提供了高活性、標準化的研究級試劑。AscIAgeI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AgeI 對不同 DNA 樣本的切割模式。

重組人潛伏性TGF-β1蛋白（RecombinantHumanLatentTGF-β1）是一種重要的多功能細胞因子復合物，由轉化生長因子-β1（TGF-β1）成熟肽段與其潛伏相關肽（Latency-AssociatedPeptide,LAP）通過非共價鍵結合形成。潛伏性TGF-β1是TGF-β1在體內的主要存在形式，能夠維持TGF-β1的非活性狀態，防止其過早啟動，從而精確調控TGF-β1的生物學功能。該重組蛋白通常采用真核表達系統（如CHO細胞或HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。潛伏性TGF-β1蛋白在體外可被多種因素啟動，如酸性環境、蛋白酶切割或整合素介導的機械力作用，釋放出具有生物活性的成熟TGF-β1，進而參與細胞增殖、分化、遷移、免疫抑制及組織修復等多種生理過程。研究表明，潛伏性TGF-β1的異常啟動與多種疾病密切相關，包括組織纖維化、病進展、自身免疫病及慢性炎癥等。因此，重組人潛伏性TGF-β1蛋白不僅是研究TGF-β啟動機制的重要工具，也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。

重組人ITK蛋白（Interleukin-2-inducible T-cell kinase）是一種重要的非受體酪氨酸激酶，主要在T細胞、自然殺傷細胞（NK細胞）和肥大細胞中表達，廣參與T細胞受體（TCR）信號通路的啟動與調控。ITK在T細胞活化、分化、細胞因子分泌及免疫應答中發揮關鍵作用，是適應性免疫系統中不可或缺的信號分子。該重組ITK蛋白融合了GST標簽（谷胱甘肽S-轉移酶標簽），通過原核或真核表達系統制備，具有良好的溶解性和穩定性。GST標簽不僅便于通過谷胱甘肽親和層析進行高效純化，還可用于蛋白-蛋白相互作用研究、激酶活性檢測及藥物篩選等實驗。融合標簽的設計提高了蛋白的可操作性，使其在體外實驗中更易于檢測和應用。ITK激酶活性與多種免疫相關疾病密切相關，如過敏、病、自身免疫病及某些類型的淋巴瘤。因此，重組人ITK蛋白不僅是研究T細胞信號轉導機制的重要工具，也為開發靶向ITK的小分子抑制劑提供了可靠的平臺。其在基礎研究和藥物開發中的應用前景廣闊，具有重要的科研和臨床價值。

重組人LAMP5蛋白（Recombinant Human LAMP5 Protein, hFc Tag）是一種重要的溶酶體相關膜蛋白，屬于LAMP家族成員，主要表達于免疫細胞，尤其是樹突狀細胞和巨噬細胞中。LAMP5（Lysosome-Associated Membrane Protein 5）在抗原呈遞、免疫調節及細胞自噬等過程中發揮關鍵作用，是近年來免疫學及細胞生物學研究的熱點分子之一。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc（hFc）標簽，不僅提高了蛋白的穩定性和溶解性，還便于通過Protein A親和層析進行高效純化。此外，hFc標簽還可用于免疫共沉淀、流式細胞術及體內功能研究等實驗。研究表明，LAMP5在調節免疫應答、參與溶酶體功能及維持細胞內環境穩定中具有重要作用。其表達異常與多種免疫相關疾病及病的發長發展密切相關。因此，重組人LAMP5蛋白不僅是研究溶酶體功能及免疫調節機制的重要工具，也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 AluI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AscI

SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號，這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復合物。N-Cbz-Phe-Arg-AMC

SERPINF2（α2-抗纖溶酶）是血漿中只有能不可逆抑制纖溶酶的內源性絲氨酸蛋白酶抑制劑，其缺失導致罕見出血性疾病α2-AP缺乏癥。本品以HEK293真核系統表達全長成熟蛋白（aa 27-491），保留天然N-糖基化與活性中心，C端6×His標簽經Ni-NTA與肝素親和兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥99%；內素<0.01 EU/μg，可直接用于小鼠體內實驗。功能驗證顯示，其與纖溶酶1:1結合，二級速率常數k?=4.2×10? M?1s?1，100 nM即可完全抑制10 nM纖溶酶對熒光底物的水解；在尾靜脈剪斷模型中，0.5 mg/kg重組蛋白可將野生型小鼠出血時間縮短55%，對SERPINF2?/?小鼠實現完全止血。His標簽兼容SPR、ELISA及表面等離子共振，可實時監測與纖溶酶原、tPA的動態互作，助力α2-AP缺乏基因療法與溶栓藥物劑量優化。該蛋白為解析纖溶調控網絡、開發出血與血栓雙向干預策略提供了高活性、標準化的研究級試劑。N-Cbz-Phe-Arg-AMC