在藥物臨床前研發中,體外藥效學評價體系是關鍵起點。該體系聚焦 MIC、MBC 等主要指標,準確測定藥物對病原菌的抑制與殺滅能力,以此篩選潛力候選藥。通過繪制殺菌曲線(KCs),動態呈現藥物作用過程,清晰展現其抑制與殺滅病原菌的速度與強度,為解析藥效動態特征提供依據。同時,需系統探究培養基成分、環境 pH 值、離子濃度等因素對藥物活性的影響,多維度明確干擾藥效的變量,這不僅能為優化藥物配方提供方向,還能為后續明確給藥條件奠定基礎,助力研發人員準確把握藥物 “初印象”,推動候選藥物向臨床轉化。
燦辰微生物有豐富的菌種資源,動物臨床前藥效實驗可于協議簽訂后開展!江蘇臨床用藥臨床前藥效評價
在抗微生物藥物研發領域,南京燦辰微生物憑借全鏈條服務能力,為藥企提供從早期化合物篩選到臨床前系統研究的一站式支持,成為藥物研發進程中的關鍵伙伴。在早期篩選階段,公司通過一系列準確的體外實驗構建高效篩選體系:采用微量肉湯稀釋法開展體外抑菌試驗,測定MIC,快速鎖定對目標病原菌有效的候選化合物;通過動態監測殺菌曲線,直觀呈現藥物隨時間變化的殺菌速率與強度,篩選出有效殺菌分子;深入研究溫度、pH值、血清濃度等影響因素對藥效的干擾,明確藥物發揮作用的適宜環境條件;同步開展PAE檢測,評估藥物撤藥后對病原菌的持續抑制能力,為給藥間隔設計提供依據;針對難以生物膜,建立專屬檢測模型,篩選能穿透生物膜基質、殺滅定植菌的候選藥物,多維度縮小研發范圍。北京MIC50臨床前藥效價格臨床前藥效學研究需遵循相關標準規范以確保數據的可靠性與科學性;
南京燦辰微生物科技有限公司成立于 2014 年 9 月,總部位于南京市江寧區,是專注藥品微生物研究。公司擁有 CMA 和 CNAS 資質認證,配備兩個生物安全二級實驗室、一個 SPF 級動物實驗中心及常見污染菌菌庫。業務涵蓋藥品、醫療器械的微生物質量控制研究,以及藥物研究、藥效學評價等,與多家藥企實驗室及工廠生產線保持緊密合作,為相關領域提供專業技術支撐。公司擁有豐富的菌種資源,其中標準菌株來源于 ATCC、CGMCC、CMCC 等官方機構。涵蓋金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌等多種菌株,每種菌株均有對應的編號,如金黃色葡萄球菌 ATCC43300、大腸埃希菌 ATCC25922 等。這些菌株覆蓋細菌等多個類別,為各類微生物實驗研究提供了可靠的基礎材料。
南京燦辰微生物科技有限公司成立于2014年。專業從事藥物臨床前藥物藥效學研究,公司創始人團隊來自于中國藥科大學?,F備案有兩個生物安全二級實驗室(BSL-2),大小鼠SPF級動物實驗中心,獲得了CNAS、CMA認證,建設了較完整的體內外藥效研究平臺。創新和改良新藥研發過程中,臨床前藥效評價是關鍵環節,為后續臨床試驗提供重要的數據支持。公司協助中科院、復旦大學、中國藥科大學等多所高校科研院所開展抗耐藥菌新化合物的評價及作用機制研究,并發表多篇文章,助力多個品種完成臨床前藥效學申報并獲批臨床。臨床前藥效評估可揭示藥物對特定靶點的調控作用及生物標志物變化;
Antimicrobial peptide作為新型分子,其臨床前藥效學研究正不斷挖掘獨特價值。研究聚焦Antimicrobial peptide對耐藥菌(如MRSA、CRE)的MIC測定,其不易誘導耐藥的特性備受關注。在體內藥效學評估中,通過觀測Antimicrobial peptide在目標部位的滲透與分布情況,結合其免疫調節作用(如促進免疫細胞吞噬功能),多方位評估綜合效果。同時,科研人員深入研究Antimicrobial peptide與傳統藥物的協同作用,積極探索“老藥新用+新型分子”的聯合方案。這類研究不僅為Antimicrobial peptide的開發應用提供了數據支撐,更通過創新組合策略,為應對耐藥難題開辟了新路徑,助力突破現有模式的局限,為領域的發展注入創新活力。生物膜去除濃度研究,攻克細菌生物膜耐藥難題句號。濟南MICrange臨床前藥效價格
體內藥效學評價,依托疾病模型,驗證抗微生物制劑藥物實際療效?江蘇臨床用藥臨床前藥效評價
針對復雜疾病模型的藥效評價需求,燦辰微生物開發了多維度技術解決方案。公司擁有細菌等豐富的菌株資源,支持體外MIC、殺菌曲線等基礎研究;同時建立了大腿肌肉模型、肺部模型等特色動物模型。針對吸入制劑、外用凝膠等特殊劑型,可準確評估局部藥物分布與療效持久性。通過PK/PD研究,為后續臨床研究提供扎實的數據支持。燦辰微生物匯聚藥理學、微生物學、藥學等領域專業人才,形成多學科協同的技術團隊。團隊成員深度理解藥物作用機制,可為客戶定制個性化評價方案,例如:針對耐藥菌藥物開發耐藥模型;針對復方制劑設計系列實驗。從實驗設計、數據解讀到申報材料整理,團隊提供全流程技術指導,確保研究成果科學、嚴謹,助力企業降低研發風險,提升成果轉化效率。江蘇臨床用藥臨床前藥效評價