我們的技術團隊由微生物學、藥理學、藥物分析、實驗動物學等各個技術領域成員組成，具有豐富的項目經驗。項目前期可以開展科學合理的技術方案設計，項目實施過程中及時溝通結果，調整方案細節，給予客戶客觀、準確的指導和建議。我們的團隊致力于與客戶建立長期合作關系，共同推動藥物研發進程。 在整個臨床前藥效研究服務過程中，我們保持與客戶的緊密溝通，實時反饋研究進展，并根據反饋及時調整研究方案。這種開放的溝通方式使得客戶能夠及時了解項目情況，增強了研究的透明度和信任度。 我們的臨床前藥效研究服務通過高質量的實驗技術、個性化的研究方案、專業的團隊支持和良好的客戶服務，展現出明顯的競爭優勢。我們致力于為客戶提供良好的價值服務，助力他們在藥物研發的道路上取得成功。選擇我們的臨床前藥效研究服務，您將獲得更高效、更可靠的研究支持。動物臨床前藥效試驗通常在體外MIC數據確認后啟動！上海MBC臨床前藥效費用

南京燦辰微生物科技有限公司構建的臨床前藥效學研究體系，以標準化的評價服務，成為藥物研發的加速引擎。公司體外研究平臺可快速篩選候選化合物，在數周內完成MIC、MBC等基礎指標測定，高效淘汰無效分子；體內模型結合PK/PD評價體系，能大幅縮短動物實驗周期，明確有效劑量與應用方案。同時，公司深耕耐藥機制、防突變濃度等前沿研究，提前預判臨床應用風險，助力客戶規避后期研發中的潛在問題。從化合物初篩到臨床申報階段，南京燦辰提供全流程關鍵數據支撐，通過科學嚴謹的評價體系，推動有潛力的藥物更快邁向臨床應用，為應對日益嚴峻的耐藥挑戰提供專業技術賦能。杭州MBC臨床前藥效廠家PAE研究讓藥物療效“續航”，優化用藥間隔有依據。

在抗微生物藥物研發領域，南京燦辰微生物憑借全鏈條服務能力，為藥企提供從早期化合物篩選到臨床前系統研究的一站式支持，成為藥物研發進程中的關鍵伙伴。在早期篩選階段，公司通過一系列準確的體外實驗構建高效篩選體系：采用微量肉湯稀釋法開展體外抑菌試驗，測定MIC，快速鎖定對目標病原菌有效的候選化合物；通過動態監測殺菌曲線，直觀呈現藥物隨時間變化的殺菌速率與強度，篩選出有效殺菌分子；深入研究溫度、pH值、血清濃度等影響因素對藥效的干擾，明確藥物發揮作用的適宜環境條件；同步開展PAE檢測，評估藥物撤藥后對病原菌的持續抑制能力，為給藥間隔設計提供依據；針對難以生物膜，建立專屬檢測模型，篩選能穿透生物膜基質、殺滅定植菌的候選藥物，多維度縮小研發范圍。

細菌生物膜是臨床中難以應對的“頑固堡壘”，相關藥物對生物膜的去除研究意義重大。研究聚焦生物膜去除濃度（MBEC）測定，通過模擬生物膜的復雜結構——包括胞外多糖基質的包裹狀態、細菌群落的協同作用等，系統評估藥物穿透生物膜屏障、瓦解其整體結構的能力。在此基礎上，結合作用機制分析，深入剖析藥物破壞生物膜架構、抑制群體感應信號傳遞的具體路徑。這些研究成果不僅為開發新型抗生物膜藥物提供了關鍵依據，也為解決慢性病癥（如與導管相關的問題）、器械相關難題開辟了臨床前研究的新方向，有助于推動相關領域的技術突破與應用升級。
燦辰微生物已助力多個新藥通過臨床前藥效申報！

面對復雜的菌群問題與耐藥挑戰，聯合使用相關物質是重要應對策略，臨床前藥效學研究需提前布局探索。體外研究中構建聯合用藥模型，通過測定部分抑菌濃度指數（FICI），判斷不同物質間的協同、相加或拮抗作用；體內研究則結合疾病模型，系統觀測聯合方案對菌群消減效率、實驗動物生存率的影響。同時，深入剖析聯合使用時對耐藥性的抑制效果，例如β-內酰胺類與酶抑制劑聯用情況下，是否能延緩耐藥突變的發生與蔓延。這些研究成果為臨床聯合用藥途徑的篩選提供了科學依據，有助于挖掘“1+1>2”的應用潛力，通過優化物質組合提升整體效果，為應對復雜場景下的菌群問題提供更靈活有效的解決方案。體內藥效學評價，依托疾病模型，驗證抗微生物制劑藥物實際療效？山東PD臨床前藥效評價

臨床前藥效驗證結果直接影響藥物能否進入人體臨床試驗階段；上海MBC臨床前藥效費用

在藥物的臨床前研究中，體內外協同研究是構建完整證據鏈的主要環節。體外藥效學研究篩選出的潛力物質，需通過體內模型進一步驗證，以此觀測其在真實生理環境中的吸收效率、代謝途徑以及效果衰減或增強的動態變化。例如，部分物質在體外研究中對特定菌群的MIC值極低，顯示出較強潛力，但進入體內后，可能因血漿蛋白結合率差異、組織分布特點等因素，實際效果發生改變。通過系統對比體內外數據，能夠有效修正體外研究存在的偏差，明確物質在生物體內的真實效力，燦辰為研發決策（如是否推進臨床階段）提供可靠的依據，讓整個研發路徑更貼合臨床實際需求，助力提升研究轉化效率。上海MBC臨床前藥效費用