作為CMA認證的微生物技術服務機構，南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效評價領域深耕十多年。公司配備BSL-2生物安全實驗室和1000余平米專業研發平臺，可開展藥物體內體外活性篩選、PK/PD藥效動力學研究等全流程服務。團隊由藥理毒理經驗豐富的技術人員領銜，在藥物研發領域，我們建立了符合多個指導原則的評估體系，通過動物模型驗證（小鼠模型等）與體外MIC/MBC等檢測相結合，確保數據符合NMPA申報要求，可為創新藥研發提供從體外篩選到臨床前研究的完整解決方案。防耐藥突變濃度研究，讓藥物更耐用、更持久。北京MBC臨床前藥效作用機制

南京燦辰微生物科技有限公司專注于為創新藥研發提供科學、嚴謹的臨床前藥效學評價服務。具有BSL-2級生物安全實驗室和CNAS、CMA認證平臺，公司構建了從體外活性篩選、體內動物模型以及藥代藥效學（PK/PD）研究的全流程服務體系。通過化合物篩選技術、標準化動物模型及先進的檢測設備，系統評估藥物的活性與作用機制。服務涵蓋小分子化藥、生物制劑及天然產物等多元類型，為藥企提供符合NMPA、FDA等法規要求的申報數據支持，助力新藥研發從實驗室向臨床階段高效轉化。南京MIC臨床前藥效廠家MIC測定是臨床前藥效研究中關鍵的評估方法。

扎根南京江寧的微生物研究先鋒，燦辰用資質與實力說話。兩大生物安全實驗室保障研究安全，SPF 級動物中心確保實驗嚴謹。業務版圖橫跨耐藥菌株鑒定、模型構建、藥物評價等領域，從表皮葡萄球菌到煙曲霉，從皮膚創口模型到肺部模型，菌種資源與模型體系，助力微生物領域的研發難題。不止于實驗數據，更致力于構建微生物研究的生態體系。南京燦辰科技除提供體外藥效、動物模型等基礎服務外，還涉足益生菌鑒定與功能評價，為抑菌縫合線、心臟起搏器等醫療器械提供體內藥效驗證。標準菌株資源與先進實驗室相輔相成，專業團隊與合作網絡協同發力，讓每一項研究需求都能找到對應的解決方案。

以微生物研究為支點，撬動醫藥創新未來。燦辰團隊熟稔各類藥物研發流程，參與的口服及注射一類新藥已成功獲批臨床，碳青霉烯類、喹諾酮類等品種的臨床前研究經驗豐富。從誘導耐藥機制分析到 PK/PD 評價，從生物膜到PAE研究，用專業技術拆解微生物與藥物的互動規律，為每一個創新項目注入科學動能。不止于實驗數據，更致力于構建微生物研究的生態體系。南京燦辰科技除提供體外藥效、動物模型等基礎服務外，還涉足益生菌鑒定與功能評價，為抑菌縫合線、心臟起搏器等醫療器械提供體內藥效驗證。標準菌株庫與先進實驗室相輔相成，專業團隊與合作網絡協同發力，讓每一項研究需求都能找到對應的解決方案。新藥臨床前流程整合CLSI M100標準與動物模型雙重驗證體系；

南京燦辰微生物科技有限公司專注于微生物領域前沿研究，在Antibiotic后效應（PAE）相關業務上成果斐然。測定特定物質撤去后，對目標菌群的持續抑制時長，深入挖掘其“后勁”作用。不同類別作用物質的PAE表現差異明顯，像氨基糖苷類、喹諾酮類物質往往呈現出較長的PAE。通過探究PAE與物質濃度、作用時長的內在聯系，公司能夠為客戶優化給藥間隔方案。在確保預期效果的同時，減少給藥次數，極大提升使用者的依從性。此外，針對特殊人群，如腎功能不全者，我們也能依據PAE研究結果，提供個性化的方案調整建議，助力突破“給藥時長”對物質效力發揮的限制，為相關領域發展貢獻專業力量。耐藥機制研究，為解決藥物耐藥困境找突破口！濟南影響因素臨床前藥效多少錢

臨床前藥效驗證結果直接影響藥物能否進入人體臨床試驗階段；北京MBC臨床前藥效作用機制

燦辰非臨床體內藥效學評價及 PK/PD 評價平臺，聚焦藥物在體內的效果及藥代動力學與藥效動力學關系研究。通過科學設計實驗，分析藥物在體內的作用過程與效果關聯，為藥物臨床前研究提供關鍵數據，助力把握藥物在體內的作用規律，為研發提供重要參考。益生菌研究服務平臺涵蓋多項內容，包括菌種鑒定、體內授型評價、功能性評價等，同時提供產品活菌數檢測服務。從菌種的基礎鑒定到功能評價，為益生菌相關產品的研發與質量控制提供專業支持，助力益生菌領域的研究與發展。北京MBC臨床前藥效作用機制