臨床前藥效試驗單位的競爭力在于技術平臺的多樣性與專業性。燦辰微生物深度構建覆蓋藥物的系統性評價體系，以多元化技術矩陣賦能藥物研發全流程。特色服務涵蓋：體外篩選環節，開展病原微生物抑制效能檢測、生物膜瓦解能力評估等項目，通過標準化模型驗證藥物作用靶點；體內驗證階段，建立全身模型、肺部模型、幽門螺桿菌定植模型、泌尿道侵染模型等多場景動物實驗體系，模擬臨床真實病理環境；在復雜劑型研究領域，專注吸入制劑霧化效率測試，結合藥代動力學分析優化給藥路徑；針對聯合用藥開發，提供協同效應評價、復方制劑作用機制解析等特色服務，通過分子層面機制研究明確藥物組合優勢。公司憑借全鏈條技術整合能力，壓縮藥物研發周期，助力企業快速鎖定具有臨床價值的優勢候選藥物，在藥物研發領域構建起差異化的技術服務壁壘。MIC測定，是藥物初篩的主要指標。廣州MBC90臨床前藥效供應商

PK/PD 評價平臺作為連接藥動學與藥效學的關鍵紐帶，能深度關聯藥物在體內的動態變化與實際療效。該平臺通過準確測定藥物濃度 - 時間曲線，細致剖析藥物在體內的吸收速率、分布范圍、代謝途徑及排泄規律，同時緊密結合MIC等關鍵藥效指標，計算出 AUC/MIC、Cmax/MIC 等關鍵參數。這些參數清晰量化了藥物暴露量與抑菌效果的內在關系，為研發人員優化給藥途徑提供科學依據，助力實現藥物在體內 “濃度 - 療效” 的平衡 —— 既能避免劑量不足導致的細菌耐藥性滋生，又能防止過度用藥引發的毒副反應，為臨床用藥繪制出兼具安全性與有效性的科學藍圖。天津MBC50臨床前藥效報價體內藥效學評價疾病模型多樣，適配不同抗微生物制劑研究需求？

在抗微生物藥物研發領域，南京燦辰微生物憑借全鏈條服務能力，為藥企提供從早期化合物篩選到臨床前系統研究的一站式支持，成為藥物研發進程中的關鍵伙伴。在早期篩選階段，公司通過一系列準確的體外實驗構建高效篩選體系：采用微量肉湯稀釋法開展體外抑菌試驗，測定MIC，快速鎖定對目標病原菌有效的候選化合物；通過動態監測殺菌曲線，直觀呈現藥物隨時間變化的殺菌速率與強度，篩選出有效殺菌分子；深入研究溫度、pH值、血清濃度等影響因素對藥效的干擾，明確藥物發揮作用的適宜環境條件；同步開展PAE檢測，評估藥物撤藥后對病原菌的持續抑制能力，為給藥間隔設計提供依據；針對難以生物膜，建立專屬檢測模型，篩選能穿透生物膜基質、殺滅定植菌的候選藥物，多維度縮小研發范圍。

專注臨床前藥效學研究，南京燦辰具備獨特優勢：可開展耐藥機制研究，對產 β- 內酰胺酶耐藥菌株（包括 A 類 TEM、SHV 酶至 D 類 OXA 酶等）進行鑒定。同時，提供 PK/PD 評價服務，結合PAE研究與作用機制分析，深入解析藥物效能。公司擁有 CMA 和 CNAS 資質，依托生物安全二級實驗室與 SPF 級動物實驗中心，確保研究規范性與數據可靠性，為物臨床前研發提供從體外到體內、從活性評價到機制探究的多方位專業服務。隨著技術發展，藥物臨床前藥效學研究持續迭代。自動化藥敏檢測系統加速 MIC、MBC 測定效率，高通量測序技術深度解析耐藥基因譜。這些技術革新讓研究更準確、高效：自動化設備減少人為誤差，測序技術挖掘耐藥分子機制。技術迭代推動藥效學研究向縱深發展，為藥物研發注入新活力 。藥物臨床前藥效學，體外體內雙平臺筑牢研發基石！

臨床前藥效評價的目的在于系統驗證候選藥物的作用機制，為新藥研發提供科學依據。通過體外活性篩選、動物模型實驗等研究手段，科學家能夠觀察藥物對病原微生物的抑制效果、對病理狀態的改善程度以及劑量-效應的相關性。南京燦辰微生物科技有限公司具有BSL-2生物安全實驗室與標準化操作流程，有多種動物模型（如肺部模型、尿路模型、創面潰爛等），準確評估藥物藥效，幫助藥企在早期研發階段篩選出具有潛力的候選化合物，避免資源浪費。臨床前藥效評價涵蓋體外MIC測定與動物模型雙重驗證體系；山東影響因素臨床前藥效組別設置

新藥臨床前藥效試驗流程涵蓋肺部模型建立、組織采樣及肺泡灌洗液藥效數據分析；廣州MBC90臨床前藥效供應商

燦辰動物實驗外包服務可構建多種動物模型，如大腿肌肉模型、皮膚創口模型、全身相關模型、肺部模型、陰道炎模型等。針對不同模型，涉及金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌等多種病原微生物，采用皮下注射、霧化吸入、外用涂抹等多種給藥途徑，為相關研究提供支持。團隊具備豐富的項目經驗，參與過 β- 內酰胺類（含 β- 酶抑制劑復方）、喹諾酮類、大環內酯類、氨基糖苷類等多個品類的研究。成功助力口服一類新藥、注射一類新藥獲批臨床，還參與了碳青霉烯類、惡唑烷酮類等多種類別的臨床前藥效學研究與活性一致性評價，實踐經驗扎實。廣州MBC90臨床前藥效供應商