南京燦辰通過構建動物模型與藥效學研究的深度協同體系，打造了覆蓋藥物臨床前評價的完整鏈條，為藥物研發提供了高效支撐。其關鍵優勢在于以模型為基礎載體，先銜接藥物的體外藥效數據，初步篩選出潛力藥物；再通過體內動物模型模擬真實生理環境，驗證藥物在體內的吸收效率、組織分布規律以及藥效轉化能力，避免體外數據與體內效果脫節。在肺炎等重點模型中，團隊同步開展藥動學（PK）與藥效學（PD）的關聯分析，通過檢測藥物濃度變化與抑菌效果，計算出AUC/MIC、Cmax/MIC等關鍵參數，這些參數能科學反映藥物在侵襲部位的作用強度與持續時間，為給藥劑量、頻次等方案優化提供量化依據。這種“模型載體-藥效驗證”的協同模式，有效縮短了藥物從實驗室研究到臨床應用的轉化周期，減少研發盲目性，提升了藥物的研發成功率。
模型的給藥頻率優化是否參考臨床用藥習慣？山東SPF級動物代養動物模型動物寄養

動物房實驗服務的關鍵價值，在于為抗微生物藥物研發提供符合國際標準的實驗動物飼養環境與規范化操作平臺，從硬件層面保障實驗數據的可靠性與合規性。南京燦辰微生物科技有限公司的動物房正是以此為定位構建——關鍵區域配備SPF級（無特定病原體）屏障系統，結合IVC技術，通過高效空氣過濾與單向氣流設計，徹底隔絕外界微生物污染，同時控制籠內溫濕度、氣體交換頻率，滿足小鼠、大鼠等實驗動物的精細化飼養需求，從源頭確保實驗動物的健康均一性。
四川系統模型動物模型燦辰的模型為醫療器械抑菌效果提供驗證平臺！

南京燦辰微生物科技有限公司以動物模型為關鍵載體，構建了覆蓋抗微生物藥物研發全流程的實驗支撐體系。其動物模型并非簡單的實驗工具，而是基于臨床侵襲特征逆向設計的 “病理復刻系統”。這些模型通過標準化操作（如病毒滴鼻 48 小時后接種細菌）確保病理特征與人類疾病高度匹配，同時結合 SPF 級動物房的無菌環境，避免環境干擾對模型穩定性的影響。通過這種 “臨床場景→模型復刻→數據驗證” 的邏輯，燦辰的動物模型為藥物研發提供了從體外篩選到體內驗證的可靠過渡，成為連接實驗室與臨床的關鍵紐帶。

南京燦辰動物模型業務憑借跨學科融合的獨特優勢，突破了傳統藥效學研究的單一化邊界，構建起更立體的研發支持體系。團隊匯聚微生物學、藥理學等多領域專業人才，通過知識與技術的交叉協同，實現對藥物機制的深度解析。在研究中，團隊不再局限于“藥物是否殺菌”的基礎評價，而是將藥物置于“病原-宿主-環境”的復雜系統中分析：結合微生物學解析病原菌耐藥機制，借助藥理學追蹤藥物在體內的代謝與分布，依托醫學知識還原臨床病理特征，通過遺傳學技術評估宿主免疫狀態對藥效的影響。這種跨學科視角，讓研究從單純的殺菌效力評價，拓展至藥物對宿主免疫調節（如促進炎癥消退、提高免疫細胞活性）、腸道微生態平衡（如對有益菌的影響）等多元維度。這種研究體系，不僅能驗證藥物效果，更能提前發現其在免疫協同、微生態安全性等方面的潛在價值或風險，為藥物研發提供更深入的科學依據，推動研發邏輯從“單純抑菌”向“系統療效”升級。嚴格的動物倫理規范貫穿燦辰模型構建全流程！

動物房的所有設施與操作均嚴格遵循《實驗動物管理條例》及國際通行的 GLP 規范，相關環境監測數據（如溫濕度記錄、過濾系統運行日志）可全程追溯。這意味著客戶在此開展的實驗，其數據可滿足中國 NMPA、美國 FDA 等國內外監管機構的審查要求，無需因環境合規性問題重復實驗。目前，該動物房已穩定承接多類抗微生物藥物研發項目，憑借 “硬件可靠、管理規范、數據可追溯” 的優勢，成為藥企與科研機構開展動物實驗的合作伙伴，為實驗數據的科學性與申報材料的合規性提供堅實保障。燦辰的模型讓藥物研發周期明顯縮短！廣州肺部模型動物模型資質

標準化操作讓燦辰動物模型數據具備高重復性。山東SPF級動物代養動物模型動物寄養

針對生物膜這一臨床 “頑疾”，燦辰設計的生物膜相關模型實現了對 “細菌群落 + 胞外基質” 復雜結構的準確還原。以導管相關模型為例，通過在小鼠皮下植入硅膠導管，先接種表皮葡萄球菌誘導生物膜基礎結構形成，再侵襲銅綠假單胞菌，完整模擬臨床中生物膜 “定植 - 增殖 - 耐藥” 的進程。模型評價指標突破傳統抑菌效果檢測，重點關注藥物穿透生物膜的能力（如生物膜厚度變化）、破壞胞外基質的效率（如胞外多糖含量）及殺滅膜內細菌的效果（如導管表面活菌數）。這種從 “物理屏障突破” 到 “活菌消除” 的全鏈條評估，為 “抗生物膜” 藥物研發提供了針對性數據，助力打破生物膜導致的 “藥物無效” 困境。山東SPF級動物代養動物模型動物寄養