基于動物模型的體內藥效驗證是臨床前研究的關鍵步驟。燦辰微生物建立了多樣化動物模型，準確模擬人類疾病病理狀態。實驗室采用標準化操作流程，通過給藥劑量優化、療效動態監測（如細菌載量變化、炎癥指標分析）等系統性研究評估藥物的效果與安全性。公司嚴格遵循動物倫理規范，配備專業動物實驗技術人員團隊，確保實驗數據真實可靠，為藥物向臨床轉化奠定堅實基礎。

燦辰微生物以“技術驅動”為核心競爭力，構建差異化的臨床前藥效評價體系。實驗室配備自動化設備及SPF級動物房，可開展以下服務：體外篩選：MBC、MIC、殺菌曲線、耐藥誘導與耐藥機制等；體內驗證：系統模型、肺部模型、大腿肌肉模型等；復雜劑型研究：吸入制劑霧化給藥、外用制劑；聯合用藥開發：內酰胺酶抑制劑復方。通過跨學科技術整合，公司為創新藥研發提供科學、可復現的藥效數據支持。 誘導耐藥研究，預判藥物長期使用耐藥風險。四川藥物臨床前CRO服務臨床前藥效多少錢

燦辰非臨床體內藥效學評價及 PK/PD 評價平臺，聚焦藥物在體內的效果及藥代動力學與藥效動力學關系研究。通過科學設計實驗，分析藥物在體內的作用過程與效果關聯，為藥物臨床前研究提供關鍵數據，助力把握藥物在體內的作用規律，為研發提供重要參考。益生菌研究服務平臺涵蓋多項內容，包括菌種鑒定、體內授型評價、功能性評價等，同時提供產品活菌數檢測服務。從菌種的基礎鑒定到功能評價，為益生菌相關產品的研發與質量控制提供專業支持，助力益生菌領域的研究與發展。浙江MBC90臨床前藥效作用機制抗微生物制劑藥物作用機制研究，解鎖殺菌密碼，賦能新藥研發！

燦辰皮膚肌肉模型研究涉及金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌等多種病原微生物。通過口鼻暴露系統給藥、外用涂抹等方式，在大腿肌肉、皮膚創口等模型中開展研究，助力相關藥物的研發與效果評估。尿路生殖系統模型包括細菌性陰道炎模型、陰道炎模型等，針對陰道加德納菌、白色念珠菌等病原微生物進行研究26。通過科學的實驗設計，評價相關藥物的效果，為尿路生殖系統的研究提供詳實數據。燦辰持續提升技術實力與服務質量。未來將繼續深耕微生物研究領域，不斷完善服務體系，致力于為藥物研發、醫療器械評價等領域提供的服務，推動行業的持續發展。

臨床前藥效試驗單位的競爭力在于技術平臺的多樣性與專業性。燦辰微生物深度構建覆蓋藥物的系統性評價體系，以多元化技術矩陣賦能藥物研發全流程。特色服務涵蓋：體外篩選環節，開展病原微生物抑制效能檢測、生物膜瓦解能力評估等項目，通過標準化模型驗證藥物作用靶點；體內驗證階段，建立全身模型、肺部模型、幽門螺桿菌定植模型、泌尿道侵染模型等多場景動物實驗體系，模擬臨床真實病理環境；在復雜劑型研究領域，專注吸入制劑霧化效率測試，結合藥代動力學分析優化給藥路徑；針對聯合用藥開發，提供協同效應評價、復方制劑作用機制解析等特色服務，通過分子層面機制研究明確藥物組合優勢。公司憑借全鏈條技術整合能力，壓縮藥物研發周期，助力企業快速鎖定具有臨床價值的優勢候選藥物，在藥物研發領域構建起差異化的技術服務壁壘。防耐藥突變濃度（MPC）研究能預測藥物耐藥性發展趨勢。

臨床前藥效研究的目的在于通過科學的實驗設計驗證藥物的有效性。指導原則強調，需根據藥物作用機制和臨床適應癥選擇合適的動物模型（如全身模型、局部模型），并遵循隨機、對照、重復的基本原則。實驗設計需涵蓋劑量梯度、給藥途徑（口服、注射、吸入等）及觀察周期，確保結果具有可重復性和臨床參考價值。例如，對于復雜劑型（如吸入制劑或透皮藥物），需結合霧化給藥系統或離體皮膚模型進行針對性研究。

作為專業的臨床前藥效試驗單位，南京燦辰微生物科技有限公司通過具有CNAS、CMA證書，并具備BSL-2級生物安全實驗室備案資質，確保研究過程合規、數據準確。公司擁有1050平方米的實驗空間，涵蓋藥物篩選平臺、微生物檢驗中心及標準化動物實驗設施，可開展體外抑菌活性篩選、動物模型構建、藥代藥效動力學（PK/PD）分析等全流程服務。依托先進自動化檢測設備及SPF級動物房，已為全國上百家藥企提供符合NMPA/FDA申報要求的藥效學數據支持。

根據不同的模型復雜度，動物臨床前藥效研究籌備期不同。上海藥代動力學臨床前藥效組別設置

生物膜去除濃度研究，攻克細菌生物膜耐藥難題句號。四川藥物臨床前CRO服務臨床前藥效多少錢

作為專業的臨床前藥效CRO服務機構，南京燦辰微生物科技有限公司為藥企提供從早期藥物篩選到臨床前研究的全流程支持。具有CNAS、CMA證書、BSL-2級生物安全實驗室及動物實驗中心，公司可開展體外活性篩選、動物模型驗證、藥代藥效動力學（PK/PD）研究等服務，覆蓋化學藥物、生物藥等多品類新藥研發。通過標準化操作流程和靈活的合作模式，燦辰幫助客戶縮短研發周期、降低試錯成本，已支撐多個1類新藥項目完成IND申報，成為長三角地區藥企信賴的合作伙伴。四川藥物臨床前CRO服務臨床前藥效多少錢