燦辰動物實驗外包服務(wù)可構(gòu)建多種動物模型,如大腿肌肉模型、皮膚創(chuàng)口模型、全身相關(guān)模型、肺部模型、陰道炎模型等。針對不同模型,涉及金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌等多種病原微生物,采用皮下注射、霧化吸入、外用涂抹等多種給藥途徑,為相關(guān)研究提供支持。團隊具備豐富的項目經(jīng)驗,參與過 β- 內(nèi)酰胺類(含 β- 酶抑制劑復(fù)方)、喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類等多個品類的研究。成功助力口服一類新藥、注射一類新藥獲批臨床,還參與了碳青霉烯類、惡唑烷酮類等多種類別的臨床前藥效學(xué)研究與活性一致性評價,實踐經(jīng)驗扎實。殺菌曲線(KCs)測定,直觀呈現(xiàn)抗微生物制劑藥物殺菌動態(tài)過程。濟南影響因素臨床前藥效品牌
南京燦辰微生物科技有限公司構(gòu)建的臨床前藥效學(xué)研究體系,以標(biāo)準(zhǔn)化的評價服務(wù),成為藥物研發(fā)的加速引擎。公司體外研究平臺可快速篩選候選化合物,在數(shù)周內(nèi)完成MIC、MBC等基礎(chǔ)指標(biāo)測定,高效淘汰無效分子;體內(nèi)模型結(jié)合PK/PD評價體系,能大幅縮短動物實驗周期,明確有效劑量與應(yīng)用方案。同時,公司深耕耐藥機制、防突變濃度等前沿研究,提前預(yù)判臨床應(yīng)用風(fēng)險,助力客戶規(guī)避后期研發(fā)中的潛在問題。從化合物初篩到臨床申報階段,南京燦辰提供全流程關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐,通過科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑u價體系,推動有潛力的藥物更快邁向臨床應(yīng)用,為應(yīng)對日益嚴(yán)峻的耐藥挑戰(zhàn)提供專業(yè)技術(shù)賦能。MIC50臨床前藥效試驗內(nèi)容臨床前藥效評價包含通過構(gòu)建肺炎克雷伯菌肺部模型評估藥物體內(nèi)活性!
南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效學(xué)研究領(lǐng)域展現(xiàn)強勁實力,依托豐富的標(biāo)準(zhǔn)菌株資源(涵蓋 ATCC 等機構(gòu)來源的金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌等多種菌株),構(gòu)建了多方位的評價體系。從體外的MIC、MBC,到殺菌曲線分析與防耐藥突變濃度研究,再到體內(nèi)多種模型(如肺部模型、皮膚創(chuàng)口模型)的構(gòu)建,形成完整研究鏈條。團隊參與多個一類新藥及碳青霉烯類等品種的臨床前藥效學(xué)研究,憑借專業(yè)能力為藥物研發(fā)提供數(shù)據(jù)支持,助力候選藥物高效推進(jìn)。
南京燦辰微生物科技有限公司專注于微生物領(lǐng)域前沿研究,在Antibiotic后效應(yīng)(PAE)相關(guān)業(yè)務(wù)上成果斐然。測定特定物質(zhì)撤去后,對目標(biāo)菌群的持續(xù)抑制時長,深入挖掘其“后勁”作用。不同類別作用物質(zhì)的PAE表現(xiàn)差異明顯,像氨基糖苷類、喹諾酮類物質(zhì)往往呈現(xiàn)出較長的PAE。通過探究PAE與物質(zhì)濃度、作用時長的內(nèi)在聯(lián)系,公司能夠為客戶優(yōu)化給藥間隔方案。在確保預(yù)期效果的同時,減少給藥次數(shù),極大提升使用者的依從性。此外,針對特殊人群,如腎功能不全者,我們也能依據(jù)PAE研究結(jié)果,提供個性化的方案調(diào)整建議,助力突破“給藥時長”對物質(zhì)效力發(fā)揮的限制,為相關(guān)領(lǐng)域發(fā)展貢獻(xiàn)專業(yè)力量。新藥臨床前藥效試驗需同步開展PK/PD研究。
南京燦辰微生物科技有限公司深耕藥效學(xué)領(lǐng)域十多年,具有CNAS、CMA證書、BSL-2級生物安全實驗室及動物房,為藥企提供從體外篩選到動物實驗的全鏈條服務(wù)。公司擁有1000余平方米的專業(yè)化實驗平臺,配備體內(nèi)外模型,可系統(tǒng)評估化學(xué)藥物及生物制劑的療效與安全性。服務(wù)涵蓋小分子化藥、天然產(chǎn)物及創(chuàng)新生物藥,嚴(yán)格遵循IND、FDA等法規(guī)要求,助力企業(yè)快速獲取符合申報要求的科學(xué)數(shù)據(jù),加速新藥研發(fā)進(jìn)程。
臨床前藥效評價的重要環(huán)節(jié)之一是體外活性篩選,從候選化合物中篩選出具有臨床價值的候選藥物。燦辰微生物通過MIC等試驗方法,評估藥物對病原微生物的抑制或殺滅能力。實驗室配備標(biāo)準(zhǔn)菌株與自動化檢測設(shè)備,可模擬不同生理環(huán)境下的藥物作用效果。通過解析藥物與靶點的相互作用機制,為后續(xù)動物實驗提供科學(xué)依據(jù),幫助企業(yè)快速鎖定優(yōu)勢化合物,降低研發(fā)盲目性。 臨床前藥效研究的目標(biāo)是提高臨床試驗成功率并降低開發(fā)風(fēng)險!四川PK/PD臨床前藥效多少錢
臨床前藥效評價研究體外殺菌曲線動態(tài)展示藥物24小時內(nèi)抑制不同菌株的能力;濟南影響因素臨床前藥效品牌
南京燦辰微生物科技有限公司專注于為創(chuàng)新藥研發(fā)提供科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床前藥效學(xué)評價服務(wù)。具有BSL-2級生物安全實驗室和CNAS、CMA認(rèn)證平臺,公司構(gòu)建了從體外活性篩選、體內(nèi)動物模型以及藥代藥效學(xué)(PK/PD)研究的全流程服務(wù)體系。通過化合物篩選技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)化動物模型及先進(jìn)的檢測設(shè)備,系統(tǒng)評估藥物的活性與作用機制。服務(wù)涵蓋小分子化藥、生物制劑及天然產(chǎn)物等多元類型,為藥企提供符合NMPA、FDA等法規(guī)要求的申報數(shù)據(jù)支持,助力新藥研發(fā)從實驗室向臨床階段高效轉(zhuǎn)化。濟南影響因素臨床前藥效品牌