細菌生物膜是臨床中難以應對的“頑固堡壘”，相關藥物對生物膜的去除研究意義重大。研究聚焦生物膜去除濃度（MBEC）測定，通過模擬生物膜的復雜結構——包括胞外多糖基質的包裹狀態、細菌群落的協同作用等，系統評估藥物穿透生物膜屏障、瓦解其整體結構的能力。在此基礎上，結合作用機制分析，深入剖析藥物破壞生物膜架構、抑制群體感應信號傳遞的具體路徑。這些研究成果不僅為開發新型抗生物膜藥物提供了關鍵依據，也為解決慢性病癥（如與導管相關的問題）、器械相關難題開辟了臨床前研究的新方向，有助于推動相關領域的技術突破與應用升級。
抗微生物制劑藥物體內藥效學評價，構建疾病模型，洞察藥物治療潛力？無錫MIC50臨床前藥效藥物梯度

扎根南京江寧的微生物研究先鋒，燦辰用資質與實力說話。兩大生物安全實驗室保障研究安全，SPF 級動物中心確保實驗嚴謹。業務版圖橫跨耐藥菌株鑒定、模型構建、藥物評價等領域，從表皮葡萄球菌到煙曲霉，從皮膚創口模型到肺部模型，菌種資源與模型體系，助力微生物領域的研發難題。不止于實驗數據，更致力于構建微生物研究的生態體系。南京燦辰科技除提供體外藥效、動物模型等基礎服務外，還涉足益生菌鑒定與功能評價，為抑菌縫合線、心臟起搏器等醫療器械提供體內藥效驗證。標準菌株資源與先進實驗室相輔相成，專業團隊與合作網絡協同發力，讓每一項研究需求都能找到對應的解決方案。青島低益菌濃度臨床前藥效多少錢燦辰微生物已助力多個新藥通過臨床前藥效申報！

隨著新藥研發復雜度的提升，燦辰微生物持續拓展臨床前藥效評價的服務業務。在抗耐藥菌藥物等熱點領域，公司開發體內外藥效聯動研究平臺。同時，積極布局聯合用藥等新興方向，以靈活、高效的服務響應行業需求。依托十年技術沉淀與全國數百家客戶的實踐積累，燦辰致力于為廣大藥企攻克重大疾病提供可靠的技術支撐，推動醫藥產業高質量發展。燦辰采用了多種先進科學的藥效學評價技術，包括MIC、MBC、ED50、劑量反應曲線繪制等。客觀評估藥物體內外活性，確保研究結果的科學性和準確性。

南京燦辰微生物科技有限公司基于BSL-2級實驗室平臺及動物實驗中心，為創新藥研發提供藥物活性篩選與藥效評價一體化解決方案。可完成體外實驗（MIC、MBC、影響因素、PAE）及時間-殺菌曲線實驗等，覆蓋革蘭氏陽性菌、陰性菌等多株標準菌株。團隊可同步開展藥物藥代動力學（PK）與藥效學（PD）擬合研究，摸索劑量范圍。近年來，公司成功構建尿路模型、全身模型等多種動物模型，支持靜脈注射、皮下注射、灌胃及霧化給藥等多種給藥途徑，實驗數據符合申報要求，已助力多家藥企完成1類新藥的IND申報。臨床前藥效評價涵蓋體外MIC測定與動物模型雙重驗證體系；

臨床前藥效研究的目的在于通過科學的實驗設計驗證藥物的有效性。指導原則強調，需根據藥物作用機制和臨床適應癥選擇合適的動物模型（如全身模型、局部模型），并遵循隨機、對照、重復的基本原則。實驗設計需涵蓋劑量梯度、給藥途徑（口服、注射、吸入等）及觀察周期，確保結果具有可重復性和臨床參考價值。例如，對于復雜劑型（如吸入制劑或透皮藥物），需結合霧化給藥系統或離體皮膚模型進行針對性研究。

作為專業的臨床前藥效試驗單位，南京燦辰微生物科技有限公司通過具有CNAS、CMA證書，并具備BSL-2級生物安全實驗室備案資質，確保研究過程合規、數據準確。公司擁有1050平方米的實驗空間，涵蓋藥物篩選平臺、微生物檢驗中心及標準化動物實驗設施，可開展體外抑菌活性篩選、動物模型構建、藥代藥效動力學（PK/PD）分析等全流程服務。依托先進自動化檢測設備及SPF級動物房，已為全國上百家藥企提供符合NMPA/FDA申報要求的藥效學數據支持。

體外藥效學的抗微生物制劑活性影響因素研究，優化藥物配方關鍵；無錫低益菌濃度臨床前藥效報價

根據不同的模型復雜度，動物臨床前藥效研究籌備期不同。無錫MIC50臨床前藥效藥物梯度

面對復雜的菌群問題與耐藥挑戰，聯合使用相關物質是重要應對策略，臨床前藥效學研究需提前布局探索。體外研究中構建聯合用藥模型，通過測定部分抑菌濃度指數（FICI），判斷不同物質間的協同、相加或拮抗作用；體內研究則結合疾病模型，系統觀測聯合方案對菌群消減效率、實驗動物生存率的影響。同時，深入剖析聯合使用時對耐藥性的抑制效果，例如β-內酰胺類與酶抑制劑聯用情況下，是否能延緩耐藥突變的發生與蔓延。這些研究成果為臨床聯合用藥途徑的篩選提供了科學依據，有助于挖掘“1+1>2”的應用潛力，通過優化物質組合提升整體效果，為應對復雜場景下的菌群問題提供更靈活有效的解決方案。無錫MIC50臨床前藥效藥物梯度