在耐藥菌株鑒定方面，燦辰可開展產 β- 內酰胺酶耐藥菌株的鑒定工作，包括 A 類酶（TEM、SHV、CTX-M、KPC 酶）、B 類酶（NDM、VIM、IMP 酶）、C 類酶（AmpC 酶）及 D 類酶（OXA-23、OXA-48、OXA-24 酶）等。通過專業技術手段完成鑒定，并有電泳圖結果，為耐藥機制研究提供有力支持。公司的體外藥效學評價平臺提供多項服務，包括MIC、MBC、MBEC測定等。同時可進行殺菌曲線（KCs）測定、活性影響因素測定、誘導耐藥及耐藥機制研究、防耐藥突變濃度（MPC）研究等項目，滿足體外藥效評價的多樣化需求新藥臨床前藥效試驗需同步開展PK/PD研究。天津MICrange臨床前藥效供應商

南京燦辰微生物科技有限公司位于中國醫藥產業重地——南京，是一家專注于臨床前藥效研究的企業。公司秉承以“創新、專業、求實、高效”的企業理念，提供臨床前藥效研究服務為己任，致力于推動醫藥健康行業的發展。我們的主營業務是提供臨床前藥效研究。臨床前藥效研究是藥物研發過程中的重要環節，它能對藥物的藥效、藥理和安全性進行多方位評估，為藥物的臨床試驗提供重要的科學依據。我們擁有一支具有豐富經驗的專業研發團隊，精通各類藥效模型的建立與應用，并且具有深厚的理論基礎和扎實的實驗技能，能為客戶提供多方位、高質量的服務。上海MBC50臨床前藥效研究內容燦辰微生物已助力多個新藥通過臨床前藥效申報！

南京燦辰微生物科技有限公司基于BSL-2級實驗室平臺及動物實驗中心，為創新藥研發提供藥物活性篩選與藥效評價一體化解決方案。可完成體外實驗（MIC、MBC、影響因素、PAE）及時間-殺菌曲線實驗等，覆蓋革蘭氏陽性菌、陰性菌等多株標準菌株。團隊可同步開展藥物藥代動力學（PK）與藥效學（PD）擬合研究，摸索劑量范圍。近年來，公司成功構建尿路模型、全身模型等多種動物模型，支持靜脈注射、皮下注射、灌胃及霧化給藥等多種給藥途徑，實驗數據符合申報要求，已助力多家藥企完成1類新藥的IND申報。

南京燦辰微生物科技有限公司在抗微生物藥物臨床前藥效評價領域深耕十余年。公司配備BSL-2級實驗室和動物實驗中心等1000余平米專業研究場地，可開展藥物體內體外活性研究、PK/PD研究等全流程服務。特別在藥物臨床前藥效學研究領域，我們建立了符合相關指導原則的評估體系，通過動物模型驗證（大小鼠動物模型等）與體外抑菌活性實驗相結合，確保數據符合IND申報要求。獲得衛健委生物安全備案，具備開展微生物相關研究的資質，可為創新藥研發提供從體外篩選到臨床前藥效研究的解決方案。新藥臨床前流程整合CLSI M100標準與動物模型雙重驗證體系；

我們的技術團隊由微生物學、藥理學、藥物分析、實驗動物學等各個技術領域成員組成，具有豐富的項目經驗。項目前期可以開展科學合理的技術方案設計，項目實施過程中及時溝通結果，調整方案細節，給予客戶客觀、準確的指導和建議。我們的團隊致力于與客戶建立長期合作關系，共同推動藥物研發進程。 在整個臨床前藥效研究服務過程中，我們保持與客戶的緊密溝通，實時反饋研究進展，并根據反饋及時調整研究方案。這種開放的溝通方式使得客戶能夠及時了解項目情況，增強了研究的透明度和信任度。 我們的臨床前藥效研究服務通過高質量的實驗技術、個性化的研究方案、專業的團隊支持和良好的客戶服務，展現出明顯的競爭優勢。我們致力于為客戶提供良好的價值服務，助力他們在藥物研發的道路上取得成功。選擇我們的臨床前藥效研究服務，您將獲得更高效、更可靠的研究支持。根據不同的模型復雜度，動物臨床前藥效研究籌備期不同。上海MBC50臨床前藥效研究內容

抗微生物制劑藥物作用機制研究，解鎖殺菌密碼，賦能新藥研發！天津MICrange臨床前藥效供應商

針對復雜疾病模型的藥效評價需求，燦辰微生物開發了多維度技術解決方案。公司擁有細菌等豐富的菌株資源，支持體外MIC、殺菌曲線等基礎研究；同時建立了大腿肌肉模型、肺部模型等特色動物模型。針對吸入制劑、外用凝膠等特殊劑型，可準確評估局部藥物分布與療效持久性。通過PK/PD研究，為后續臨床研究提供扎實的數據支持。燦辰微生物匯聚藥理學、微生物學、藥學等領域專業人才，形成多學科協同的技術團隊。團隊成員深度理解藥物作用機制，可為客戶定制個性化評價方案，例如：針對耐藥菌藥物開發耐藥模型；針對復方制劑設計系列實驗。從實驗設計、數據解讀到申報材料整理，團隊提供全流程技術指導，確保研究成果科學、嚴謹，助力企業降低研發風險，提升成果轉化效率。天津MICrange臨床前藥效供應商