小鼠胚胎成纖維細胞來源于小鼠胚胎組織，是體外培養中常用的貼壁細胞模型。該類細胞保持典型的成纖維細胞形態，能夠穩定生長和傳代，并維持較好的生物學功能特性。在科研實驗中，小鼠胚胎成纖維細胞常用于研究細胞增殖、分化、信號傳導及細胞間相互作用。通過體外培養和實驗處理，科研人員可以觀察這些細胞在不同實驗環境下的行為和功能狀態，為探索胚胎發育、細胞生物學機制及分子調控提供實驗依據。該細胞適用于細胞生物學研究、胚胎發育機制探索、信號通路研究及基礎科研實驗，為科研人員提供可靠的體外實驗模型。細胞周期包括間期和分裂期，確保細胞復制。小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

人微血管內皮細胞（HumanMicrovascularEndothelialCells,HMECs）來源于人體微血管組織，是體外培養中常用的血管內皮細胞模型。該類細胞保持典型的內皮細胞形態和功能特性，能夠在體外穩定生長和傳代，為血管生物學研究提供實驗基礎。在科研實驗中，人微血管內皮細胞常用于研究血管內皮細胞的增殖、遷移、信號傳導、細胞間相互作用及血管功能相關分子機制。通過體外培養和條件處理，科研人員可以觀察這些細胞在不同實驗環境下的行為和功能狀態，為探索微血管功能、血管穩態及相關分子調控機制提供實驗依據。該細胞適用于血管生物學研究、內皮功能及調控機制探索、信號通路分析及基礎科研實驗，為科研人員提供可靠的體外模型。HBEpC人支氣管上皮細胞細胞衰老是細胞功能逐漸衰退的過程。

GES-1人胃黏膜上皮細胞是一種來源于正常人胃黏膜組織的細胞系，廣泛應用于胃生物學和消化系統研究領域。該細胞系保留了胃黏膜上皮細胞的典型特性，能夠表達胃黏膜特異性標志物（如黏蛋白和胃蛋白酶原），并具備胃黏膜上皮細胞的屏障功能和分泌功能。GES-1細胞在體外培養中表現出穩定的增殖能力和功能活性，常用于研究胃黏膜的生理功能、細胞屏障機制以及胃黏膜對外界刺激的響應。由于其對人胃黏膜上皮細胞功能的良好模擬，GES-1細胞成為研究胃黏膜保護機制、胃酸分泌調控以及胃相關信號通路的重要模型。此外，GES-1細胞在藥物篩選、毒性測試以及胃黏膜損傷修復研究中也發揮了重要作用。由于其易于培養和廣泛的應用價值，GES-1人胃黏膜上皮細胞為胃生物學研究提供了重要的實驗工具，為深入理解胃黏膜功能和相關機制提供了有力支持。

人輸尿管上皮永生化細胞（HumanImmortalizedUreterEpithelialCells）來源于人輸尿管組織，通過體外培養技術建立，具有上皮細胞的典型形態學特征。該類細胞在適宜條件下能夠穩定生長和傳代，保持較好的活力與功能特性，因此在泌尿系統相關研究中具有重要價值。在科研實驗中，人輸尿管上皮永生化細胞常用于研究輸尿管組織的生物學特性、細胞信號轉導、屏障功能以及分子調控機制。同時，它們也被用于探索細胞在不同實驗條件下的應答反應和功能變化，為理解泌尿系統的正常生理過程提供了可靠模型。該細胞適用于細胞生物學研究、泌尿系統相關機制探討、信號轉導研究及基礎科研實驗，為科研人員在相關領域的實驗設計和數據分析提供了有力支持。

細胞內的三羧酸循環在線粒體中進行，產生能量。

人正常乳腺上皮細胞（HumanNormalMammaryEpithelialCells）來源于人乳腺組織，是乳腺研究中常用的重要細胞模型。該類細胞具有典型的上皮細胞形態學特征，能夠較好地保留乳腺組織在體外環境下的結構與功能特征，因此在乳腺相關生物學研究中被廣泛應用。在科研實驗中，人正常乳腺上皮細胞常用于探索乳腺組織的發育、分化、細胞周期調控及凋亡等過程，也可作為研究細胞信號轉導、基因調控及細胞微環境的重要工具。通過與其他來源細胞的對比，科研人員能夠更深入地理解乳腺上皮細胞的生物學特性及其在不同實驗條件下的變化。該細胞適用于細胞生物學、分子機制研究、乳腺組織功能分析及基礎科研實驗，為相關領域的實驗探索提供了可靠的體外模型。細胞內的糖酵解途徑在細胞質中進行，產生ATP。新疆細胞電話多少

細胞內的DNA修復機制維持基因組穩定性。小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

HT22小鼠海馬神經元細胞是一種來源于小鼠海馬區的永生化細胞系，廣泛應用于神經科學研究。該細胞具有典型的神經元形態，能夠表達神經元特異性標志物如微管相關蛋白2（MAP2）和神經元特異性烯醇化酶（NSE），但不表達星形膠質細胞標志物GFAP。HT22細胞對谷氨酸誘導的氧化應激高度敏感，因此常用于研究神經退行性疾病中的細胞死亡機制。在實驗研究中，HT22細胞被***用于模擬阿爾茨海默病、帕金森病等神經退行性疾病的病理過程。例如，通過暴露于谷氨酸或β-淀粉樣蛋白，可以誘導細胞產生氧化應激和線粒體功能障礙，從而研究神經保護劑的潛在作用。此外，HT22細胞還被用于探索神經炎癥、自噬和凋亡等生物學過程在神經退行性疾病中的作用。HT22細胞的培養通常采用含10%胎牛血清的DMEM培養基，需在37℃、5%CO?環境下進行。由于其易于培養和高重復性的特點，HT22細胞成為研究神經元生物學和神經疾病機制的重要工具。通過基因編輯技術（如CRISPR-Cas9）和藥物篩選平臺，科學家能夠深入探索神經退行性疾病的分子機制，并開發新的***策略。小鼠單核巨噬細胞白血病細胞