(S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺（CAS號(hào)：27298-97-1）作為一類關(guān)鍵的手性有機(jī)中間體，其分子式為C?H??BrN，分子量精確至200.08，物理性質(zhì)呈現(xiàn)出典型的有機(jī)胺特征。該化合物在常溫下為無(wú)色至淡黃色液體，密度1.390 g/mL（20℃），熔點(diǎn)-25℃，沸點(diǎn)范圍63-72℃（0.2 mmHg壓力下），折射率n2?/D 1.566，閃點(diǎn)＞110℃，表明其具有較低的揮發(fā)性和較高的熱穩(wěn)定性。其重要結(jié)構(gòu)為4-溴取代的苯環(huán)與α-碳相連的乙胺基團(tuán)，手性中心位于α-碳（S構(gòu)型），比旋光度[α]2?/D -18°（c=2, CH?OH），這一特性使其在不對(duì)稱合成中成為重要的手性源。工業(yè)制備通常采用手性催化還原或酶促拆分技術(shù)，確保對(duì)映體過(guò)量值（ee）≥98%，滿足醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)Ω呒兌仁中栽系男枨?。提供?5kg/桶工業(yè)級(jí)產(chǎn)品，純度達(dá)99%，可穩(wěn)定供應(yīng)至全國(guó)市場(chǎng)。醫(yī)藥中間體企業(yè)通過(guò)產(chǎn)能共享優(yōu)化資源配置。長(zhǎng)春2-芐氧基乙醇

在材料科學(xué)方面，2-氧雜-6-氮雜-螺[3,3]庚烷可作為單體參與聚合反應(yīng)，制備具有特殊性能的聚合物材料。例如，通過(guò)與雙酚類化合物共聚，可獲得耐高溫、耐化學(xué)腐蝕的工程塑料；或通過(guò)功能化修飾引入熒光基團(tuán)，開(kāi)發(fā)用于生物成像的熒光探針。值得注意的是，該化合物的安全性評(píng)估顯示其急性毒性較低（LD50＞2000 mg/kg，大鼠經(jīng)口），但在工業(yè)使用中仍需遵循標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，避免吸入或皮膚接觸。隨著綠色化學(xué)理念的推廣，研究者正致力于開(kāi)發(fā)更環(huán)保的合成路線，例如利用生物催化或光催化技術(shù)替代傳統(tǒng)有機(jī)溶劑體系，以減少對(duì)環(huán)境的影響。未來(lái)，隨著對(duì)螺環(huán)化合物構(gòu)效關(guān)系的深入研究，2-氧雜-6-氮雜-螺[3,3]庚烷及其衍生物有望在更多高新技術(shù)領(lǐng)域展現(xiàn)應(yīng)用潛力。對(duì)溴苯腈報(bào)價(jià)醫(yī)藥中間體行業(yè)呈現(xiàn)中小企業(yè)退出加速的特征。

2-溴-1,10-菲咯啉（CAS號(hào)：22426-14-8）不僅在醫(yī)藥領(lǐng)域有著普遍的應(yīng)用，同時(shí)也在材料科學(xué)和功能材料研發(fā)中占據(jù)了一席之地。作為一種有機(jī)化工中間體，它可以參與到多種化學(xué)反應(yīng)中，生成具有特殊性能和功能的化合物。這些化合物在光電轉(zhuǎn)換材料、半導(dǎo)體材料等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力，有望推動(dòng)相關(guān)技術(shù)的創(chuàng)新和發(fā)展。2-溴-1,10-菲咯啉還可以作為配體與金屬離子結(jié)合，形成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的金屬配合物，這些配合物在催化、分析化學(xué)等領(lǐng)域同樣具有普遍的應(yīng)用前景。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步和人們對(duì)新材料、新技術(shù)的不斷探索，2-溴-1,10-菲咯啉的應(yīng)用領(lǐng)域還將進(jìn)一步拓展和深化，為人類社會(huì)的發(fā)展和進(jìn)步貢獻(xiàn)更多的智慧和力量。同時(shí)，我們也需要加強(qiáng)對(duì)這種化學(xué)物質(zhì)的研究和了解，以確保其在使用過(guò)程中的安全性和有效性。

4,4-二氟-1-苯基環(huán)己烷甲腈（CAS:1246744-42-2）作為一種具有獨(dú)特化學(xué)結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物，近年來(lái)在藥物研發(fā)與材料科學(xué)領(lǐng)域引發(fā)了普遍關(guān)注。其分子結(jié)構(gòu)中，環(huán)己烷環(huán)的4位被兩個(gè)氟原子取代，形成穩(wěn)定的二氟代基團(tuán)，而1位則連接苯基和氰基（-CN），這種組合賦予了分子獨(dú)特的電子效應(yīng)與空間構(gòu)型。氟原子的強(qiáng)電負(fù)性不僅明顯影響了分子的極性，還通過(guò)誘導(dǎo)效應(yīng)改變了鄰近碳原子的化學(xué)環(huán)境，進(jìn)而影響其參與化學(xué)反應(yīng)的活性。例如，在藥物設(shè)計(jì)中，這類含氟化合物常被用作關(guān)鍵中間體，用于構(gòu)建具有特定生物活性的分子骨架。其氰基的存在則為后續(xù)的化學(xué)修飾提供了活性位點(diǎn)，可通過(guò)水解、還原或環(huán)化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為羧酸、胺類或雜環(huán)化合物，從而拓展其在藥物合成中的應(yīng)用范圍。此外，該化合物的苯基環(huán)己烷結(jié)構(gòu)使其在材料科學(xué)中展現(xiàn)出潛在價(jià)值，例如作為液晶材料的組成部分，其氟代基團(tuán)可調(diào)節(jié)分子間作用力，優(yōu)化材料的相變溫度和光學(xué)性能。醫(yī)藥中間體的市場(chǎng)細(xì)分趨勢(shì)明顯，不同領(lǐng)域需求差異化明顯。

作為一種手性試劑，(S)-對(duì)甲氧基苯乙胺在工業(yè)和醫(yī)藥生產(chǎn)中扮演著重要角色。它不僅可以作為合成其他復(fù)雜有機(jī)分子的關(guān)鍵中間體，還可以用于制備具有特定生物活性的藥物分子。由于手性的藥物的不同對(duì)映體往往具有截然不同的藥理作用和毒性，因此利用(S)-對(duì)甲氧基苯乙胺進(jìn)行手性拆分和合成對(duì)于獲得高效、低毒的藥物至關(guān)重要。該化合物還對(duì)環(huán)境條件具有一定的敏感性，需要在惰性氣氛和避光條件下儲(chǔ)存以保持其穩(wěn)定性。在實(shí)驗(yàn)室中，研究人員通常使用特定的溶劑系統(tǒng)，如氯仿、DMSO或甲醇，來(lái)溶解和處理(S)-對(duì)甲氧基苯乙胺，以便進(jìn)行各種化學(xué)反應(yīng)和性質(zhì)研究?？偟膩?lái)說(shuō)，(S)-對(duì)甲氧基苯乙胺是一種具有獨(dú)特物理化學(xué)性質(zhì)和普遍應(yīng)用前景的重要有機(jī)化合物。高附加值醫(yī)藥中間體研發(fā)能提升企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力，開(kāi)拓新市場(chǎng)領(lǐng)域。對(duì)溴苯腈報(bào)價(jià)

醫(yī)藥中間體企業(yè)通過(guò)FDA認(rèn)證提升國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。長(zhǎng)春2-芐氧基乙醇

N-BOC-L-脯氨醇，也被稱為(S)-(-)-1-Boc-2-pyrrolidinemethanol，其CAS號(hào)為69610-40-8，是一種重要的化學(xué)物質(zhì)。它的化學(xué)式是C10H19NO3，分子量約為201.26。這種化合物在常溫下呈現(xiàn)為結(jié)晶狀態(tài)，具有一定的物理和化學(xué)特性。比如，它的熔點(diǎn)通常在60-64oC之間，沸點(diǎn)則高達(dá)289.48oC，密度約為1.085g/cm3，閃點(diǎn)為128.88oC。它的水溶性較差，難溶于水，同時(shí)也不溶于乙醇。這些特性使得N-BOC-L-脯氨醇在特定的化學(xué)合成和實(shí)驗(yàn)室研究中具有獨(dú)特的應(yīng)用價(jià)值。除了基本的物理和化學(xué)性質(zhì)外，N-BOC-L-脯氨醇在生化及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域也有著普遍的應(yīng)用。作為一種非必需氨基酸的衍生物，它存在于動(dòng)物體內(nèi)以及甘蔗、甜菜等植物嫩體中。在生化研究中，N-BOC-L-脯氨醇常被用作生化試劑和有機(jī)合成中間體，參與復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)過(guò)程。由于其特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)，它還可以作為金屬絡(luò)合劑，與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，N-BOC-L-脯氨醇被用于合成藥物，特別是在肝病和心臟病的醫(yī)治中發(fā)揮著重要作用。同時(shí)，它也被用于制備氨基酸輸液，為人體提供必要的營(yíng)養(yǎng)支持。由于其安全性能經(jīng)過(guò)嚴(yán)格評(píng)估，N-BOC-L-脯氨醇還被普遍應(yīng)用于化妝品行業(yè)，為產(chǎn)品的穩(wěn)定性和安全性提供了有力保障。長(zhǎng)春2-芐氧基乙醇