久久久天天操_国产精品久久久久久久久免费高清_亚洲欧美网站在线观看_亚洲国产精品va在线观看黑人

咖啡酸的發現與咖啡產業的興起緊密相關。1865 年，德國化學家 Ferdinand Tiemann 從咖啡豆的水提取物中分離出一種淡黃色結晶物質，通過元素分析確定其分子式為 C?H?O?，命名為 “Caffeic acid”（咖啡酸），因初發現于咖啡而得名。這一時期的研究主要集中在化學性質探索，1875 年，科學家通過甲基化反應確定其分子中含兩個羥基和一個羧基，但未能明確具體結構。20 世紀初，有機化學分析技術的進步推動了結構解析。1908 年，英國化學家 Arthur G. Perkin 通過合成法證實咖啡酸的化學結構為 3,4 - 二羥基肉桂酸，明確其屬于肉桂酸衍生物。早期應用研究聚焦于植...

基于咖啡酸的氧化還原特性，開發柔性可穿戴傳感器。將咖啡酸與碳納米管混合，涂覆在聚酰亞胺基底上（厚度 10μm），制備工作電極，與 Ag/AgCl 參比電極、碳對電極組成三電極系統。該傳感器對汗液中的葡萄糖（0.1-5mM）和乳酸（0.5-10mM）有良好響應，靈敏度分別為 50μA?mM?1?cm?2 和 30μA?mM?1?cm?2，響應時間＜2 秒。集成到運動手環后，可實時監測受試者運動時的汗液成分，葡萄糖濃度從 0.3mM 升至 1.2mM（運動 30 分鐘），乳酸從 1.0mM 升至 4.5mM，數據與血液檢測相關性 R2=0.98。該傳感器柔韌性好（彎曲半徑 5mm），穩定性達 30...

酶解預處理可破壞植物細胞壁（纖維素、果膠），促進咖啡酸釋放，常用復合酶制劑（纖維素酶：果膠酶 = 2:1，活性 10 萬 U/g）。優化條件：酶用量 1.2%（占原料干重），pH4.5（檸檬酸緩沖液），50℃恒溫水浴酶解 2 小時，之后升溫至 80℃滅活 10 分鐘。酶解后咖啡酸得率達 88%，較未酶解組提升 15%，且提取液黏度降低 50%（利于后續過濾）。中試采用 500L 酶解反應罐，槳式攪拌（轉速 80rpm）確保酶與底物充分接觸，夾套控溫精度 ±1℃。酶解液經離心（3000rpm，10 分鐘）去除殘渣，清液直接進入提取工序。成本分析顯示，酶制劑成本增加原料成本的 5%，但因得率提升與...

咖啡酸（Caffeic acid）是一種存在于植物中的羥基肉桂酸類化合物，具有重要的生物活性和藥用價值。其化學名稱為 3,4 - 二羥基肉桂酸，分子式為 C?H?O?，分子量為 180.16 g/mol，外觀呈淡黃色結晶性粉末，熔點為 223-225℃，易溶于熱水、乙醇、等極性溶劑，微溶于冷水和，這一理化特性為其提取純化和應用開發提供了重要依據。咖啡酸的發現可追溯至 19 世紀末，1865 年從咖啡豆中分離得到，因此得名。隨著研究的深入，人們發現它不僅存在于咖啡中，還分布于多種植物的根、莖、葉、花和果實中，是植物次生代謝的重要產物。現代研究證實，咖啡酸具有抗氧化、、、抗等多種藥理活性，在醫藥、...

利用咖啡酸的抗氧化與成膠特性，制備可用于 3D 生物打印的水凝膠支架。將咖啡酸與明膠按 1:10 質量比混合，通過多酚 - 蛋白質交聯形成具有剪切變稀特性的水凝膠（儲能模量 500Pa），打印精度達 100μm，可構建仿生微環境模型。該支架負載肝細胞 HepG2 后，咖啡酸緩慢釋放（14 天釋放率 75%），誘導細胞凋亡（凋亡率 35%），且不影響打印結構完整性。在組織工程領域，咖啡酸 - 明膠水凝膠復合骨髓間充質干細胞（BMSCs），植入大鼠骨缺損模型，8 周后新骨形成面積達 65%，優于純明膠支架組（40%），因咖啡酸促進 BMSCs 向成骨細胞分化（堿性磷酸酶活性提升 2.1 倍）。該材...

針對咖啡酸水溶性差、生物利用度低的問題，新型納米載藥系統實現突破性進展。研究團隊設計 “核 - 殼” 結構的介孔硅納米粒，內核負載咖啡酸（包封率 91%），外殼修飾靶向肽 RGD 和 pH 敏感材料聚乙二醇 - 聚 β- 氨基酯（PEG-PBAE）。該納米粒粒徑 150nm，在生理 pH（7.4）下穩定，進入微環境（pH 6.5）后外殼降解，釋放咖啡酸并暴露介孔硅表面的正電荷，增強與腫瘤細胞的相互作用。動物實驗顯示，尾靜脈注射該納米制劑（10mg/kg 咖啡酸）后，腫瘤部位藥物濃度是游離藥物的 8.5 倍，對 Lewis 肺模型的抑瘤率達 82%，較游離藥物提升 40%，且對正常組織毒性降低 ...

咖啡酸的活性與其抑制炎癥信號通路密切相關。研究表明，咖啡酸可通過抑制核因子 κB（NF-κB）的，減少腫瘤壞死因子 -α（TNF-α）、白細胞介素 - 6（IL-6）等促炎因子的釋放，在脂多糖（LPS）誘導的巨噬細胞模型中，100μM 咖啡酸可使 IL-6 分泌量下降 68%。同時，它還能抑制環氧合酶 - 2（COX-2）和脂氧合酶（LOX）的活性，減少前列腺素 E?（PGE?）等炎癥介質的生成，對大鼠角叉菜膠足腫脹的抑制率達 58%（100mg/kg 劑量）。與非甾體藥（如阿司匹林）相比，咖啡酸的作用溫和且持久，且無胃腸道副作用。在急性咽炎模型中，含咖啡酸的漱口水（0.5%）可使咽部黏膜炎癥...

咖啡酸的臨床應用研究在 2010 年后起步。2011 年，韓國開展咖啡酸片血小板減少癥的 Ⅱ 期臨床試驗（n=120），每日劑量 300mg，8 周后血小板計數平均提升 45%，有效率 62%，不良反應（胃腸道不適）發生率 8%。2013 年，意大利研究團隊評估咖啡酸在心血管疾病中的輔助作用，顯示每日服用 200mg 咖啡酸可使患者的 LDL-C 下降 18%，HDL-C 上升 12%。外用制劑的臨床研究也取得進展，2015 年，含 1% 咖啡酸的凝膠用于（n=80），12 周后 lesion 數量減少 58%，優于克林霉素凝膠（42%），且無耐藥性問題。這一階段的臨床研究規模較小，多為 Ⅱ ...

酶解預處理可破壞植物細胞壁（纖維素、果膠），促進咖啡酸釋放，常用復合酶制劑（纖維素酶：果膠酶 = 2:1，活性 10 萬 U/g）。優化條件：酶用量 1.2%（占原料干重），pH4.5（檸檬酸緩沖液），50℃恒溫水浴酶解 2 小時，之后升溫至 80℃滅活 10 分鐘。酶解后咖啡酸得率達 88%，較未酶解組提升 15%，且提取液黏度降低 50%（利于后續過濾）。中試采用 500L 酶解反應罐，槳式攪拌（轉速 80rpm）確保酶與底物充分接觸，夾套控溫精度 ±1℃。酶解液經離心（3000rpm，10 分鐘）去除殘渣，清液直接進入提取工序。成本分析顯示，酶制劑成本增加原料成本的 5%，但因得率提升與...

2020 年期間，咖啡酸的抗病毒作用被重新關注。體外研究顯示，咖啡酸可抑制 3CL 蛋白酶活性（IC50=12μM），阻斷病毒復制，2021 年，中國學者開發了含 2% 咖啡酸的口罩涂層，病毒滅活率達 99%（作用 30 分鐘），延長口罩使用時間至 48 小時。2022 年，臨床研究顯示咖啡酸（每日 300mg）可降低患者的炎癥因子水平（IL-6 下降 40%），縮短住院時間 2 天（n=200）。這一應用雖為應急需求，但推動了咖啡酸在抗病毒領域的深入研究，目前已有 3 項關于其抗流感、皰疹病毒的 Ⅱ 期臨床試驗正在進行。它可用于制備防紫外線面料，通過化學鍵接固定于纖維上。潮州售賣咖啡酸活動價...

乙醇提取法能降低雜質溶出，咖啡酸純度較水提法提升 20%，優化工藝為：70% 乙醇溶液（體積分數），提取溫度 65℃，超聲功率 300W，提取時間 60 分鐘，得率達 85%。乙醇濃度過低（＜50%）會增加水溶性雜質（如單糖），過高（＞80%）則降低咖啡酸溶解度（從 12mg/mL 降至 8mg/mL）。工業化采用超聲輔助提取罐（2000L），內置超聲振子（頻率 25kHz），通過 PLC 控制系統精細調控溫度、時間與超聲功率。提取完成后，物料經板框過濾（濾布 100 目）分離，殘渣用 70% 乙醇二次洗滌（液固比 5:1），合并濾液與洗滌液。乙醇回收采用三效蒸發器，真空度 - 0.08MPa...

咖啡酸的化學結構由苯環、乙烯基和羧基三部分組成，其特征是苯環上的兩個鄰位羥基（3,4 - 二羥基），這一結構賦予其較強的抗氧化活性。從化學分類上，它屬于肉桂酸的衍生物，與阿魏酸、香豆酸等同屬羥基肉桂酸家族，結構差異主要在于苯環上羥基和甲氧基的取代位置。其理化性質與其結構密切相關：具有酚羥基的典型反應，如與三氯化鐵顯色（呈藍綠色）、易被氧化（在空氣中逐漸變為棕褐色）；羧基使其具有酸性（pKa≈4.5），可與堿反應生成鹽，增加水溶性；分子中存在共軛雙鍵，在紫外區有特征吸收（λmax=323nm），可用于定性和定量分析。在穩定性方面，咖啡酸在酸性條件（pH 2.0-5.0）下較穩定，在堿性條件下易發...

咖啡酸的分離純化技術主要包括大孔樹脂層析、聚酰胺層析和高效液相制備色譜法。大孔樹脂層析因其操作簡便、成本低，成為工業化純化的優先方法。選用 D101 型或 AB-8 型大孔樹脂，上樣濃度控制在 1.0-1.5mg/mL，pH 3.0-4.0，吸附平衡后用 30-50% 乙醇溶液洗脫，可使咖啡酸純度從粗提物的 30-40% 提升至 60-70%，回收率達 85% 以上，且樹脂可重復使用 50 次以上。聚酰胺層析則利用咖啡酸與聚酰胺之間的氫鍵吸附作用實現分離，以水 - 乙醇梯度洗脫（10%→50% 乙醇），可將純度提升至 80-85%，適合中等純度產品的制備。高效液相制備色譜法則是獲得高純度咖啡酸...

微生物轉化法利用大腸桿菌或酵母菌轉化肉桂酸生成咖啡酸，重組大腸桿菌 BL21/pET28a-TyrH（表達酪氨酸羥化酶）為比較好菌株。發酵培養基為 LB+0.5% 葡萄糖，37℃培養至 OD600=0.6，加入 0.1mM IPTG 誘導，補加底物肉桂酸（終濃度 1g/L），28℃繼續培養 24 小時，咖啡酸產量達 0.8g/L。轉化液經離心（8000rpm，10 分鐘）去除菌體，上清液用乙酸乙酯萃取（3 次，體積比 1:1），濃縮后得粗品，純度 60%。該工藝原料成本為植物提取法的 1/3，且周期短（3 天 / 批次），但需嚴格控制底物毒性（肉桂酸濃度＞2g/L 會抑制菌體生長）。目前 50...

咖啡酸的抗腫瘤作用近年來受到關注，其機制具有多靶點特性。在細胞層面，咖啡酸可誘導腫瘤細胞凋亡，通過 caspase-3/9 通路，使肝 HepG2 細胞凋亡率達 52%（100μM 濃度）；同時抑制腫瘤細胞增殖，將細胞周期阻滯于 G0/G1 期，降低 cyclin D1 的表達。在動物模型中，咖啡酸（100mg/kg）對小鼠 S180 肉瘤的抑瘤率達 48%，且能減少轉移（肺轉移結節數減少 56%）。其抗的另一重要機制是抑制血管生成，通過下調血管內皮生長因子（VEGF）的表達，減少組織的微血管密度（下降 42%）。此外，咖啡酸還能增強機體免疫功能，提高自然殺傷細胞（NK）活性（提升 38%），...

水提取法因成本低、安全性高，用于咖啡酸粗提，在于溫度、時間與液固比的協同優化。通過 Box-Behnken 實驗設計得出比較好參數：提取溫度 85℃，液固比 20:1（mL/g），提取時間 90 分鐘，攪拌轉速 120rpm，此條件下咖啡酸得率達 78%。溫度過高（＞90℃）會導致咖啡酸氧化（損失率增加 15%），時間過長（＞120 分鐘）則雜質溶出量激增（多糖含量增加 40%）。工業化設備選用多效逆流提取罐（5000L），配備夾套加熱與自動攪拌系統，實現連續進料與出料。罐體內設篩板（80 目）分離殘渣與提取液，提取液經板式換熱器降溫至 40℃后進入后續純化工序。與傳統單罐提取相比，逆流提取可...

微波輔助提取通過高頻電磁波（2450MHz）加速溶質擴散，設備采用多模微波提取系統（功率 5-15kW），內置聚四氟乙烯反應腔（防腐蝕）。優化參數：微波功率 800W（避免局部過熱），提取時間 25 分鐘，液固比 15:1，乙醇濃度 60%，此時得率 86%，較傳統熱提取時間縮短 67%。設備創新點在于 “脈沖式微波 + 攪拌” 組合，工作 30 秒暫停 10 秒，配合槳式攪拌（60rpm），使提取均勻性（RSD）≤3%。能耗測試顯示，提取 1kg 原料耗電 0.8kWh，較超聲提取（1.2kWh）節能 33%，500L 規模設備每批次處理原料 60kg，適合中試生產。產物分析表明，微波提取的...

2016 年后，咖啡酸的劑型創新聚焦于提高生物利用度。2016 年，β- 環糊精包合物上市，水溶性從 5mg/mL 提升至 35mg/mL，口服生物利用度從 35% 增至 60%，制成的緩釋膠囊（每 12 小時給藥一次）在健康志愿者中血藥濃度波動減少 40%。2017 年，納米乳劑開發成功，粒徑 100nm，靜脈注射后肝靶向性提高 3 倍，用于肝損傷模型的（10mg/kg 劑量使 ALT 下降 55%）。外用劑型方面，2018 年上市的咖啡酸脂質體凝膠（0.5%），皮膚滲透率是普通凝膠的 5 倍，特應性皮炎的有效率達 70%（n=60），較傳統制劑提升 25%。這些劑型創新解決了咖啡酸水溶性差...

2020 年期間，咖啡酸的抗病毒作用被重新關注。體外研究顯示，咖啡酸可抑制 3CL 蛋白酶活性（IC50=12μM），阻斷病毒復制，2021 年，中國學者開發了含 2% 咖啡酸的口罩涂層，病毒滅活率達 99%（作用 30 分鐘），延長口罩使用時間至 48 小時。2022 年，臨床研究顯示咖啡酸（每日 300mg）可降低患者的炎癥因子水平（IL-6 下降 40%），縮短住院時間 2 天（n=200）。這一應用雖為應急需求，但推動了咖啡酸在抗病毒領域的深入研究，目前已有 3 項關于其抗流感、皰疹病毒的 Ⅱ 期臨床試驗正在進行。它存在于金銀花、杜仲等中藥，是其發揮清熱功效的成分之一。龍巖銷售咖啡酸廠...

咖啡酸的共軛結構使其在光電材料領域展現應用潛力，研究將其與石墨烯量子點（GQDs）通過 π-π 堆積作用復合，制備新型光敏材料。該復合材料在 365nm 紫外光激發下產生穩定的光電流（120μA/cm2），響應時間＜0.5s，可用于光傳感器件。其原理是咖啡酸作為電子供體，受光激發后將電子轉移至 GQDs，形成電荷分離態，通過電極收集產生電流。基于該材料的柔性光傳感器，彎曲 1000 次后性能保持率 90%，可檢測 10-5000lux 的光照強度，線性度 R2=0.998。在智能窗簾系統中試用，能精細調節遮光率以維持室內恒定光照，響應誤差＜5%。此外，咖啡酸 - GQDs 復合材料還可作為有機...

咖啡酸的檢測與分析方法已形成完善的體系，常用的包括紫外分光光度法（UV）、高效液相色譜法（HPLC）、薄層色譜法（TLC）和質譜法（MS）。UV 法基于其在 323nm 的特征吸收，操作簡便快速，適合基層實驗室的定量分析，線性范圍為 5-50μg/mL（R2=0.999），但特異性較差，易受其他酚類化合物干擾。HPLC 法是目前常用的方法，具有分離效率高、特異性強的特點。典型色譜條件為：C18 色譜柱（250mm×4.6mm），流動相為甲醇 - 0.1% 磷酸水溶液（25:75），流速 1.0mL/min，檢測波長 323nm，柱溫 30℃。在此條件下，咖啡酸的保留時間約為 8.5 分鐘，與其...

咖啡酸生產的三廢處理實現資源化利用：提取廢水（COD 3000-5000mg/L）采用 “UASB+SBR” 工藝，厭氧階段（35℃，HRT 24h）去除 COD 60%，好氧階段（DO 2-3mg/L）進一步降至＜500mg/L，達標后回用（綠化、沖廁）；廢渣（提取殘渣）經干燥后與木屑混合（比例 3:1），接種白腐菌發酵 30 天，制成有機肥（N+P2O5+K2O≥5%），回用于原料種植基地；乙醇回收殘液（含少量酚類）經蒸餾塔提純后作燃料使用。清潔生產措施包括：采用逆流提取減少用水 30%；微波 / 超聲輔助技術降低能耗 25%；溶劑閉環回收（回收率≥90%）；設備采用 PLC 控制，減少人...

開發咖啡酸與益生菌的協同遞送微球，采用雙層結構：內層為海藻酸鈉包埋的羅伊氏乳桿菌（10?CFU/g），外層為咖啡酸 - 殼聚糖復合物。該微球直徑 500μm，在胃酸（pH 1.2）中 2 小時不崩解，進入腸道（pH 7.0）后外層溶解釋放咖啡酸（促進腸道蠕動），內層海藻酸鈉溶脹釋放益生菌。人體試食實驗顯示，每日服用 1g 該微球，受試者腸道乳酸菌數量增加 2 個數量級，糞便中短鏈脂肪酸（乙酸、丙酸）含量提升 45%，且咖啡酸的作用降低腸道黏膜炎癥（糞便 IL-6 水平下降 38%）。該系統解決了益生菌胃酸失活與咖啡酸腸道吸收差的問題，在潰瘍性結腸炎模型中，聯合遞送組的黏膜修復率達 70%，優于...

20 世紀 30 年代，咖啡酸的提取技術開始從實驗室走向小規模生產。早期采用熱水浸提法，以咖啡豆殘渣為原料，80℃下回流提取 3 小時，提取率 20-30%，產物純度不足 10%（含大量多糖、色素雜質）。1945 年，乙醇溶液提取法被引入，50% 乙醇在 60℃條件下提取，使提取率提升至 50%，純度達 15%，該方法因操作簡單成為當時的主流工藝。1958 年，德國學者開發了 “溶劑萃取 - 沉淀法”：先用萃取粗提液，再用石油醚沉淀咖啡酸，純度提升至 30%，但溶劑消耗量大（每千克原料需 5L ），安全性差。這一時期的設備以間歇式反應釜為主，缺乏自動化控制，批次間差異較大（RSD＞15%）。1...

咖啡酸的分離純化技術主要包括大孔樹脂層析、聚酰胺層析和高效液相制備色譜法。大孔樹脂層析因其操作簡便、成本低，成為工業化純化的優先方法。選用 D101 型或 AB-8 型大孔樹脂，上樣濃度控制在 1.0-1.5mg/mL，pH 3.0-4.0，吸附平衡后用 30-50% 乙醇溶液洗脫，可使咖啡酸純度從粗提物的 30-40% 提升至 60-70%，回收率達 85% 以上，且樹脂可重復使用 50 次以上。聚酰胺層析則利用咖啡酸與聚酰胺之間的氫鍵吸附作用實現分離，以水 - 乙醇梯度洗脫（10%→50% 乙醇），可將純度提升至 80-85%，適合中等純度產品的制備。高效液相制備色譜法則是獲得高純度咖啡酸...

咖啡酸（Caffeic acid）是一種存在于植物中的羥基肉桂酸類化合物，具有重要的生物活性和藥用價值。其化學名稱為 3,4 - 二羥基肉桂酸，分子式為 C?H?O?，分子量為 180.16 g/mol，外觀呈淡黃色結晶性粉末，熔點為 223-225℃，易溶于熱水、乙醇、等極性溶劑，微溶于冷水和，這一理化特性為其提取純化和應用開發提供了重要依據。咖啡酸的發現可追溯至 19 世紀末，1865 年從咖啡豆中分離得到，因此得名。隨著研究的深入，人們發現它不僅存在于咖啡中，還分布于多種植物的根、莖、葉、花和果實中，是植物次生代謝的重要產物。現代研究證實，咖啡酸具有抗氧化、、、抗等多種藥理活性，在醫藥、...

咖啡酸生產的原料選擇直接影響產率與成本，目前主流原料為咖啡豆加工廢料（咖啡殼、咖啡渣）、菊科植物提取物及中藥材廢棄物（如菊花渣）。咖啡豆廢料中咖啡酸含量達 0.8-1.2%，且來源穩定（全球咖啡年加工量超 1000 萬噸，廢料占比 30%），是工業化生產的優先。預處理需在原料收集后 4 小時內完成，包括分揀、清洗、干燥三步。分揀階段通過振動篩（20 目）去除雜質（石子、金屬屑），磁選設備鐵磁性物質；清洗采用二級逆流漂洗，先用自來水去除表面泥沙，再用 0.05% 檸檬酸溶液浸泡 10 分鐘（調節 pH 至 5.0，利于后續提取），用純化水沖洗至中性；干燥采用帶式干燥機，60℃下烘干至水分≤10%...

未來 5-10 年，咖啡酸生產將邁向智能化與綠色化。智能化方面，物聯網（IoT）技術將實現全流程參數實時監控，通過部署在提取罐、層析柱、發酵罐的傳感器，實時采集溫度、pH、壓力、濃度等數據，經 AI 算法優化工藝參數，使批次間純度波動控制在 ±1% 以內，生產效率提升 25%。數字孿生系統將構建虛擬生產線，模擬不同原料批次、設備狀態下的生產過程，可能出現的偏差并自動調整，降低廢品率至 0.5% 以下。綠色化生產將形成 “零排放” 閉環：原料預處理階段采用超臨界 CO?脫蠟技術，替代傳統有機溶劑，減少 VOCs 排放 90%；提取廢水經膜濃縮 - 蒸發結晶回收咖啡酸（回收率 85%），母液用于培...

500 噸 / 年咖啡酸生產線設計為連續化流程：原料預處理車間（振動篩、清洗機、干燥機）→提取車間（5000L 逆流提取罐 ×3）→純化車間（大孔樹脂柱 ×4、膜分離系統）→精制車間（HPLC 系統、結晶罐）→包裝車間（無菌灌裝、鋁箔袋封裝）。設備總投資約 2000 萬元，占地面積 5000㎡，定員 50 人（三班制）。成本分析（噸產品）：原料成本 80 萬元（咖啡渣 500 元 / 噸，需 1600 噸）、輔料（乙醇、樹脂）30 萬元、能耗 15 萬元、人工 10 萬元、其他 5 萬元，總成本 140 萬元，市場售價 300-400 萬元 / 噸（純度 98%），投資回收期 2-3 年。生產...

合成生物學將推動咖啡酸生產從 “依賴植物” 轉向 “細胞工廠定制”。通過 CRISPR-Cas12a 精細編輯酵母菌基因組，敲除 5 個競爭代謝通路基因，整合來自擬南芥的咖啡酸合成酶基因簇，構建的高產菌株預計 2028 年實現搖瓶產量 5g/L，2030 年 500L 發酵罐產能達 8g/L，轉化率 0.4g/g 葡萄糖（是現有水平的 3 倍）。模塊化設計使細胞工廠可快速切換產物，通過替換末端修飾酶，實現咖啡酸、阿魏酸、綠原酸的柔性生產，滿足不同領域需求。微生物底盤將從酵母菌拓展至藍細菌，利用光合作用直接將 CO?轉化為咖啡酸，光能轉化效率達 3%（相當于玉米的 10 倍），2035 年有望實...