咖啡酸的發現與咖啡產業的興起緊密相關。1865 年，德國化學家 Ferdinand Tiemann 從咖啡豆的水提取物中分離出一種淡黃色結晶物質，通過元素分析確定其分子式為 C?H?O?，命名為 “Caffeic acid”（咖啡酸），因初發現于咖啡而得名。這一時期的研究主要集中在化學性質探索，1875 年，科學家通過甲基化反應確定其分子中含兩個羥基和一個羧基，但未能明確具體結構。20 世紀初，有機化學分析技術的進步推動了結構解析。1908 年，英國化學家 Arthur G. Perkin 通過合成法證實咖啡酸的化學結構為 3,4 - 二羥基肉桂酸，明確其屬于肉桂酸衍生物。早期應用研究聚焦于植物成分分析，1920 年，研究者發現咖啡酸不僅存在于咖啡中，還分布于菊科、唇形科等植物中，其中菊花中的含量可達干重的 0.6%。這一階段的研究為后續的生物活性探索奠定了基礎，但受限于技術條件，尚未深入其藥理作用。咖啡酸可抑制脂肪細胞分化，減少脂肪堆積，具潛力。珠海銷售咖啡酸廠家直供

咖啡酸的抗腫瘤作用近年來受到關注，其機制具有多靶點特性。在細胞層面，咖啡酸可誘導腫瘤細胞凋亡，通過 caspase-3/9 通路，使肝 HepG2 細胞凋亡率達 52%（100μM 濃度）；同時抑制腫瘤細胞增殖，將細胞周期阻滯于 G0/G1 期，降低 cyclin D1 的表達。在動物模型中，咖啡酸（100mg/kg）對小鼠 S180 肉瘤的抑瘤率達 48%，且能減少轉移（肺轉移結節數減少 56%）。其抗的另一重要機制是抑制血管生成，通過下調血管內皮生長因子（VEGF）的表達，減少組織的微血管密度（下降 42%）。此外，咖啡酸還能增強機體免疫功能，提高自然殺傷細胞（NK）活性（提升 38%），促進抗腫瘤免疫應答。目前研究顯示，咖啡酸對肝、乳腺、結腸等多種均有抑制作用，且與化療藥物聯用可增強療效（與 5 - 氟尿嘧啶聯用可使結腸模型抑瘤率從 45% 提升至 68%），降低化療副作用。泰安咖啡酸供應商咖啡酸的 HPLC 檢測常用 C18 柱，流動相為甲醇 - 水 - 磷酸體系。

咖啡酸（Caffeic acid）是一種存在于植物中的羥基肉桂酸類化合物，具有重要的生物活性和藥用價值。其化學名稱為 3,4 - 二羥基肉桂酸，分子式為 C?H?O?，分子量為 180.16 g/mol，外觀呈淡黃色結晶性粉末，熔點為 223-225℃，易溶于熱水、乙醇、等極性溶劑，微溶于冷水和，這一理化特性為其提取純化和應用開發提供了重要依據。咖啡酸的發現可追溯至 19 世紀末，1865 年從咖啡豆中分離得到，因此得名。隨著研究的深入，人們發現它不僅存在于咖啡中，還分布于多種植物的根、莖、葉、花和果實中，是植物次生代謝的重要產物。現代研究證實，咖啡酸具有抗氧化、、、抗等多種藥理活性，在醫藥、食品、化妝品等領域均有廣泛的應用前景。作為一種天然多酚類化合物，其安全性高、來源的特點使其成為近年來天然產物研究的熱點之一。

開發咖啡酸與益生菌的協同遞送微球，采用雙層結構：內層為海藻酸鈉包埋的羅伊氏乳桿菌（10?CFU/g），外層為咖啡酸 - 殼聚糖復合物。該微球直徑 500μm，在胃酸（pH 1.2）中 2 小時不崩解，進入腸道（pH 7.0）后外層溶解釋放咖啡酸（促進腸道蠕動），內層海藻酸鈉溶脹釋放益生菌。人體試食實驗顯示，每日服用 1g 該微球，受試者腸道乳酸菌數量增加 2 個數量級，糞便中短鏈脂肪酸（乙酸、丙酸）含量提升 45%，且咖啡酸的作用降低腸道黏膜炎癥（糞便 IL-6 水平下降 38%）。該系統解決了益生菌胃酸失活與咖啡酸腸道吸收差的問題，在潰瘍性結腸炎模型中，聯合遞送組的黏膜修復率達 70%，優于單獨益生菌組（45%）或咖啡酸組（52%），為腸道健康干預提供新型功能食品。它可增強活性，與青霉素聯用抑菌效果提升。

2010 年后，咖啡酸的生產實現規模化與綠色化。2012 年，“超聲輔助提取 - 膜分離” 聯用工藝產業化：超聲功率 300W 條件下提取時間從 2 小時縮短至 30 分鐘，膜系統處理量達 500L/h，提取率提升至 85%，溶劑回收率＞90%，較 2000 年成本降低 60%。2014 年，全球比較大的咖啡酸生產線（年產 500 噸）在中國建成，采用連續逆流提取設備，自動化程度達 90%，產品純度 98%，價格降至每千克 8 美元。原料來源也實現多元化，除咖啡豆廢料外，2013 年開始利用菊花加工廢料（年處理量 1000 噸），咖啡酸含量 0.4-0.6%，提取成本較咖啡豆原料降低 25%。這一時期的質量標準逐步完善，2015 年《美國藥典》（USP40）收錄咖啡酸標準，規定含量≥98%，重金屬≤10ppm，為國際貿易提供了依據。它能促進血管生成，在組織修復和再生中起積極作用。梅州哪里有咖啡酸一公斤多少錢

作為植物次生代謝物，咖啡酸參與植物抗病、抗逆等生理過程。珠海銷售咖啡酸廠家直供

21 世紀初，咖啡酸的藥理機制研究進入分子水平。2003 年，研究發現其抗氧化作用與 Nrf2/HO-1 通路相關，可上調 HepG2 細胞中 HO-1 的表達（提升 2.3 倍），減少氧化應激損傷。2005 年，機制研究證實咖啡酸可抑制 NF-κB 的核轉移，在 LPS 誘導的巨噬細胞中，100μM 濃度使 IL-6 釋放減少 65%。抗研究始于 2008 年，中國學者發現咖啡酸對肝 HepG2 細胞有抑制作用（IC50=80μM），通過誘導凋亡（caspase-3 活性提升 3 倍）和阻滯細胞周期于 G0/G1 期。這一時期的研究發表論文數量從 2000 年的 50 篇增至 2010 年的 300 篇，咖啡酸的多靶點作用逐漸明晰，為其在炎癥、等疾病中的應用提供了理論支持。珠海銷售咖啡酸廠家直供