OCT 包埋劑在神經科學研究中具有獨特價值。神經組織尤其是腦組織，結構精細且易受損，含有大量的神經元和神經膠質細胞，以及復雜的突觸連接，傳統包埋方法易導致神經元變形、突觸斷裂。OCT 包埋能在低溫下快速固定神經組織，很大程度保留神經元的形態、突觸結構以及神經遞質如多巴胺、乙酰膽堿等成分，為研究阿爾茨海默病、帕金森病等神經退行性疾病的病理變化，以及腦損傷后的修復機制等提供了高質量的組織切片樣本。研究人員通過對 OCT 包埋的腦組織切片進行尼氏染色、免疫熒光染色等，可清晰觀察到神經細胞的形態和分布變化。視網膜血管病變經OCT包埋切片可分析。南京國產OCT包埋劑銷售電話

OCT包埋劑的儲存條件對維持其成分穩定性至關重要，需嚴格遵循低溫避光的**原則。未開封產品需用原包裝鋁箔袋密封，置于2-8℃冷藏環境（如冰箱冷藏室中層，遠離門體開關造成的溫度波動），同時放入帶遮光性的試劑盒內，避免直接暴露在冰箱LED照明燈下——長期光照可能加速聚乙烯醇鏈的氧化斷裂。儲存時需將試劑瓶與冷凍室保持至少30cm距離，防止低溫傳導導致局部結冰：結冰后即使緩慢融化，也會破壞聚乙二醇與聚乙烯醇的膠體平衡，形成上層清亮液體與下層沉淀的分層，此時包埋劑粘稠度下降50%以上，無法緊密包裹組織。南京國產OCT包埋劑銷售電話特殊染色結合OCT包埋切片分析眼部病變。

 新手使用 OCT 包埋劑時常出現包埋劑用量不足的問題，導致組織邊緣暴露，切片時易破碎。建議滴加時讓包埋劑超出組織邊緣 1-2mm，形成足夠的支撐邊框，同時避免氣泡產生，若發現氣泡可用針頭輕輕挑破，保證包埋的完整性。在包埋小組織塊（如小鼠的脾臟、淋巴結）時，可先用少量 OCT 在樣本托上固定組織位置，防止組織在包埋劑凝固前移位，待初步固定后再補充包埋劑覆蓋，這樣能顯著提高小組織包埋的成功率，減少因組織移位導致的切片失敗。

處理神經組織時，OCT 包埋劑的快速凍結特性可減少神經元突起的斷裂，能更好地保留神經纖維的完整性。在后續的神經髓鞘染色中，包埋劑的水溶性不會影響染色結果，便于觀察神經組織的病理變化，為神經系統疾病的研究提供支持。以阿爾茨海默病模型小鼠的腦組織為例，OCT 包埋后冷凍切片能清晰顯示 amyloid-β 斑塊的分布以及周圍神經纖維的形態，相比石蠟包埋能更完整地保留這些易降解的病理標志物，為疾病機制研究提供更可靠的形態學依據。視網膜血管結構在OCT包埋切片中清晰。

OCT 包埋劑在植物組織學研究中的應用逐漸增多。植物組織含有細胞壁、纖維等特殊結構，部分組織如葉片含有葉綠體，根含有淀粉粒，還含有較多的水分和色素，傳統石蠟包埋的脫水步驟會導致細胞皺縮、色素流失。OCT 包埋能避免這些問題，完整保留植物細胞的細微結構，如葉片的柵欄組織、海綿組織，根尖的分生區、伸長區等，便于觀察植物細胞的形態、組織分化以及物質運輸等過程。例如，在研究植物逆境響應時，通過 OCT 包埋的葉片切片可清晰觀察到氣孔的開閉狀態和葉綠體的變化，為植物生理學研究提供了有力工具。角膜多層結構在OCT包埋切片中層次分明。南京國產OCT包埋劑銷售電話

眼科組織免疫熒光標記常用OCT包埋切片。南京國產OCT包埋劑銷售電話

使用 OCT 包埋劑進行包埋時，先將放在蔗糖溶液中的組織塊取出，放入 20gL-1 蔗糖與 OCT 包埋劑 1:1 體積比例混合液中，室溫浸泡 2h。接著移入 OCT 包埋劑中室溫浸泡 4h，再更換新的 OCT 包埋劑，室溫浸泡 6h。***將標本置于托物臺，用恒冷箱切片機在約 - 22℃下切片，片厚 10μm，貼于預處理的載玻片上，放入 - 20℃冰箱保存。整個過程中，蔗糖溶液的預處理能幫助組織脫水，增強 OCT 包埋劑與組織的結合力，而多次更換包埋劑可避免組織表面殘留的蔗糖影響包埋效果，確保切片時組織與包埋劑同步切割。載玻片的預處理通常采用多聚賴氨酸包被，能增強切片與載玻片的粘附力，防止后續染色過程中切片脫落，保證實驗操作的連貫性。南京國產OCT包埋劑銷售電話