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來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-09-12

獲得穩(wěn)定的顯色信號(hào)后,需要使用酶標(biāo)儀(MicroplateReader)在特定波長(zhǎng)下測(cè)量吸光度(OpticalDensity,OD值)。·oOPD終止后:測(cè)量492nm。opNPP(ALP系統(tǒng)):測(cè)量405nm。·儀器校準(zhǔn)與設(shè)置:確保酶標(biāo)儀經(jīng)過校準(zhǔn)。使用潔凈的微孔板底板。·空白校正:讀取前,務(wù)必設(shè)置好空白孔(通常只含底物和終止液,不加任何生物組分)。儀器軟件通常會(huì)自動(dòng)用空白孔的平均值對(duì)所有孔的OD值進(jìn)行歸零校正(BlankSubtraction)。·數(shù)據(jù)導(dǎo)出:將校正后的OD值導(dǎo)出到數(shù)據(jù)處理軟件(如Excel,GraphPadPrism,或試劑盒配套軟件)。·繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:以標(biāo)準(zhǔn)品濃度(X軸,通常取對(duì)數(shù))對(duì)對(duì)應(yīng)的平均OD值(Y軸)作圖。選擇合適的數(shù)學(xué)模型進(jìn)行擬合:o四參數(shù)邏輯斯蒂(4-ParameterLogistic,4PL)曲線:**常用,能很好地?cái)M合S型曲線,尤其在高濃度和低濃度平臺(tái)區(qū)。o對(duì)數(shù)-對(duì)數(shù)(Log-Log)曲線:將濃度和OD值都取對(duì)數(shù)后線性擬合,適用于中間線性范圍較好的情況。·計(jì)算未知樣品濃度:使用擬合好的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,將未知樣品的平均OD值代入,即可計(jì)算出其濃度。注意樣品稀釋倍數(shù)。軟件通常能自動(dòng)完成計(jì)算。·質(zhì)控評(píng)估:檢查質(zhì)控品(QC)的測(cè)定值是否在其預(yù)期范圍內(nèi)(如均值±2SD或說明書規(guī)定的范圍)。部分試劑盒提供即用型溶液,節(jié)省配制時(shí)間。浙江推薦ELISA試劑盒銷售電話

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為了確保ELISA結(jié)果的準(zhǔn)確性、精密度和可靠性,貫穿實(shí)驗(yàn)全程的質(zhì)量控制必不可少:·內(nèi)部QC(實(shí)驗(yàn)內(nèi)):o空白孔(Blank):*含底物和終止液,用于儀器調(diào)零,扣除微孔板和試劑的背景吸光度。o陰性對(duì)照(NegativeControl,NC):通常是不含目標(biāo)分析物的基質(zhì)(如緩沖液、陰性血清)。用于評(píng)估背景信號(hào)和非特異性結(jié)合水平。是設(shè)定Cut-off值的基礎(chǔ)。o陽性對(duì)照(PositiveControl,PC):含有已知量目標(biāo)分析物的樣品。用于確認(rèn)試劑盒有效性和整個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)工作正常。其信號(hào)應(yīng)明顯高于陰性對(duì)照,且濃度應(yīng)在預(yù)期范圍內(nèi)。o標(biāo)準(zhǔn)曲線:是定量的**。要求點(diǎn)分布良好,擬合曲線R2值高(通常>0.99),斜率、ED50等參數(shù)在合理范圍。標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)做復(fù)孔。o質(zhì)控品(QualityControls,QCs):**于標(biāo)準(zhǔn)品的、濃度已知(通常為低、中、高值)的樣品。其測(cè)定值必須在預(yù)設(shè)的可接受范圍內(nèi)(如均值±2SD或廠家聲明范圍)。QCs是判斷整板實(shí)驗(yàn)是否可接受的**重要指標(biāo)。o復(fù)孔(Replicates):樣品和關(guān)鍵對(duì)照(如NC,PC,QC)應(yīng)至少做雙孔。計(jì)算平均值和變異系數(shù)(CV%),CV%應(yīng)小于一定值(如<15-20%),表明精密度良好。北京推薦ELISA試劑盒ELISA試劑盒的保存條件通常為2-8℃避光。

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ELISA試劑盒可檢測(cè)多種樣本類型,包括血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿、尿液、唾液等。不同樣本需采用特定的預(yù)處理方法以確保檢測(cè)準(zhǔn)確性。例如,血清樣本應(yīng)避免溶血,離心后取上清;組織樣本需裂解并離心去除碎片;細(xì)胞培養(yǎng)上清可能含有高濃度蛋白,需適當(dāng)稀釋。某些樣本(如尿液)可能含有干擾物質(zhì),需通過透析或添加抑制劑處理。此外,反復(fù)凍融可能破壞目標(biāo)蛋白,建議分裝保存于-80°C。樣本處理的標(biāo)準(zhǔn)化是保證ELISA結(jié)果可重復(fù)性的關(guān)鍵。

過敏性疾病(如過敏性鼻炎、***、特應(yīng)性皮炎、食物過敏)日益普遍。ELISA在過敏原檢測(cè)中扮演著雙重角色:1.檢測(cè)血清中過敏原特異性IgE(sIgE):o這是體外診斷I型(速發(fā)型)過敏反應(yīng)的金標(biāo)準(zhǔn)方法之一(另一種是免疫印跡/芯片)。o原理:將純化的或重組的單一過敏原(如塵螨Derp1、花生蛋白Arah2、貓毛蛋白Feld1)包被在微孔板上(或使用多孔板同時(shí)檢測(cè)多種過敏原)。加入患者血清,如果血清中含有針對(duì)該過敏原的sIgE抗體,則與之結(jié)合。洗滌后,加入酶標(biāo)記的抗人IgE抗體(二抗),形成“固相過敏原-sIgE-酶標(biāo)抗IgE”復(fù)合物。顯色后信號(hào)強(qiáng)度與sIgE含量成正比。o優(yōu)勢(shì):可定量或半定量報(bào)告sIgE濃度(kU<sub>A</sub>/L),幫助確定致敏程度;檢測(cè)不受藥物(如抗組胺藥)影響;安全性高(無需激發(fā)試驗(yàn))。o應(yīng)用:輔助診斷特定過敏原誘發(fā)的過敏性疾病,識(shí)別交叉反應(yīng)性,監(jiān)測(cè)******效果。o局限性:sIgE陽性*表示致敏(Sensitization),不一定等同于臨床過敏(Allergy),需結(jié)合病史解讀;無法檢測(cè)非IgE介導(dǎo)的過敏反應(yīng);檢測(cè)種類受限于包被的過敏原。科研級(jí)ELISA試劑盒通常提供詳細(xì)的技術(shù)支持。

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試劑平衡與樣本處理:試劑盒需從2-8℃冰箱取出后,于室溫平衡至少20分鐘,確保所有試劑溫度均勻。樣本需選擇適合ELISA檢測(cè)的形式(如血清、血漿),避免使用可能干擾檢測(cè)的樣本類型,或優(yōu)化稀釋液成分。孵育條件控制:嚴(yán)格按照說明書條件孵育,建議全程振蕩孵育以增強(qiáng)反應(yīng)均勻性。若樣本濃度過高或存在基質(zhì)效應(yīng),需通過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定比較好稀釋倍數(shù)。儀器與操作規(guī)范:確認(rèn)酶標(biāo)儀濾光片設(shè)置正確(如TMB底物比色波長(zhǎng)為450nm),使用ELISA**高吸附力板子,避免細(xì)胞培養(yǎng)板等非**載體。心肌肌鈣蛋白ELISA試劑盒用于急性心梗診斷。山西科研ELISA試劑盒咨詢報(bào)價(jià)

試劑盒說明書應(yīng)全程保存以供后續(xù)查閱。浙江推薦ELISA試劑盒銷售電話

血清和血漿是 ELISA 檢測(cè)中**常用的樣本類型,但它們的質(zhì)量易受溶血、脂血和纖維蛋白原的影響。溶血樣本中的血紅蛋白會(huì)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合辣根過氧化物酶(HRP)或堿性磷酸酶(AP)等顯色底物,導(dǎo)致吸光度異常升高,影響檢測(cè)準(zhǔn)確性。脂血樣本則可能因乳糜微粒的散射作用干擾光信號(hào)讀取。因此,采集時(shí)應(yīng)避免劇烈震蕩或高速離心,推薦使用低吸附**管,并在 2-8℃ 下 3000×g 離心 10 分鐘以去除雜質(zhì)。對(duì)于血漿樣本,抗凝劑的選擇也至關(guān)重要:EDTA 和枸櫞酸鈉適用于大多數(shù) ELISA 試劑盒,而肝素可能干擾某些抗原-抗體結(jié)合反應(yīng),需提前驗(yàn)證試劑盒的兼容性。浙江推薦ELISA試劑盒銷售電話

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