分光光度計(jì)在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的硫化物檢測(cè)中發(fā)揮著重要作用，硫化物是水體中的重要污染物之一，過(guò)量的硫化物會(huì)導(dǎo)致水體發(fā)黑、發(fā)臭，危害水生物的生存。常用的檢測(cè)方法為亞甲基藍(lán)分光光度法，該方法的原理是在酸性條件下，水樣中的硫化物與對(duì)氨基二甲基苯胺鹽酸鹽反應(yīng)，生成的產(chǎn)物在三氯化鐵的催化作用下，進(jìn)一步與對(duì)氨基二甲基苯胺鹽酸鹽反應(yīng)生成亞甲基藍(lán)，亞甲基藍(lán)在665nm波長(zhǎng)處有較大吸收峰。分光光度計(jì)通過(guò)測(cè)量亞甲基藍(lán)的吸光度，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線可計(jì)算出硫化物的濃度，該方法的檢測(cè)范圍為，適用于地表水、地下水、工業(yè)廢水等水樣的檢測(cè)。在檢測(cè)過(guò)程中，水樣需加入乙酸鋅和氫氧化鈉溶液進(jìn)行預(yù)處理，使硫化物生成硫化鋅沉淀，以避免硫化物在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中揮發(fā)損失。若水樣中含有懸浮物或色度較高，會(huì)干擾吸光度測(cè)量，需通過(guò)離心或過(guò)濾的方式去除懸浮物，若色度干擾仍存在，需采用空白校正法清理。同時(shí)，對(duì)氨基二甲基苯胺鹽酸鹽溶液需避光保存，該試劑見(jiàn)光易分解，會(huì)影響反應(yīng)的靈敏度，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果偏低。分光光度計(jì)的比色皿需使用玻璃比色皿，因?yàn)閬喖谆{(lán)的吸收波長(zhǎng)在可見(jiàn)光區(qū)，玻璃比色皿在該波長(zhǎng)范圍內(nèi)透光性良好，且價(jià)格相對(duì)較低，適合常規(guī)檢測(cè)使用。 分光光度計(jì)的測(cè)量數(shù)據(jù)需多次重復(fù)，取平均值。北京分光光度計(jì)

    分光光度計(jì)在生物發(fā)酵領(lǐng)域的谷氨酸濃度檢測(cè)中應(yīng)用關(guān)鍵，谷氨酸是味精（谷氨酸鈉）的主要原料，其發(fā)酵液中濃度直接影響生產(chǎn)效率。常用的檢測(cè)方法為茚三酮顯色分光光度法，谷氨酸中的氨基與茚三酮在加熱條件下反應(yīng)生成藍(lán)紫色化合物，該化合物在570nm波長(zhǎng)處有較大吸收峰。操作流程：取發(fā)酵液樣品，用C?H?O?Zn-K4[Fe(CN)6]溶液沉淀蛋白質(zhì)，離心后取上清液，加入茚三酮顯色劑，在沸水浴中加熱15分鐘，冷卻后用分光光度計(jì)測(cè)量吸光度，結(jié)合谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算濃度。檢測(cè)過(guò)程中需注意，蛋白質(zhì)沉淀時(shí)C?H?O?Zn-K4[Fe(CN)6]的比例需為2:1，確保蛋白質(zhì)充分沉淀，避免其與茚三酮反應(yīng)干擾顯色；沸水浴溫度需保持100℃，加熱時(shí)間不足會(huì)導(dǎo)致顯色不完全，過(guò)長(zhǎng)則會(huì)使藍(lán)紫色化合物分解。此外，發(fā)酵液中可能含有葡萄糖等還原性物質(zhì)，需通過(guò)空白實(shí)驗(yàn)（加入葡萄糖的茚三酮溶液）扣除干擾吸收，分光光度計(jì)的檢測(cè)線性范圍需覆蓋，滿足發(fā)酵過(guò)程中谷氨酸濃度（通常為50-150g/L，需稀釋后檢測(cè)）的監(jiān)測(cè)需求，為發(fā)酵工藝參數(shù)調(diào)整（如pH、溫度、通風(fēng)量）提供依據(jù)。 廣州實(shí)驗(yàn)室分光光度計(jì)作用化工生產(chǎn)中，分光光度計(jì)用于監(jiān)控化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)程。

    紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)作為覆蓋紫外區(qū)（190-400nm）與可見(jiàn)光區(qū)（400-760nm）的分析儀器，其優(yōu)勢(shì)在于可通過(guò)物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)光的選擇性吸收實(shí)現(xiàn)定性與定量分析，原理嚴(yán)格遵循朗伯-比爾定律（A=εbc）。儀器組件包括光源系統(tǒng)（氘燈用于紫外區(qū)，鎢燈用于可見(jiàn)光區(qū)）、單色器（多采用光柵，分辨率可達(dá)）、樣品池（石英材質(zhì)適配全波長(zhǎng)，玻璃材質(zhì)適用于可見(jiàn)光區(qū)）與檢測(cè)器（常用光電二極管陣列，響應(yīng)時(shí)間≤10ms）。在定性分析中，通過(guò)掃描樣品的吸收光譜，對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的特征吸收峰（如苯在254nm的強(qiáng)吸收峰）可確定物質(zhì)種類；定量分析時(shí)，需先配制系列濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液，繪制吸光度-濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線（線性相關(guān)系數(shù)R2需≥），再測(cè)量樣品吸光度計(jì)算濃度。使用時(shí)需注意，紫外區(qū)檢測(cè)前需用空白溶劑（如甲醇、蒸餾水）調(diào)零，清理溶劑紫外吸收干擾；更換波長(zhǎng)后需重新校準(zhǔn)基線，避免光源強(qiáng)度差異導(dǎo)致誤差，其廣泛應(yīng)用于醫(yī)用、環(huán)境保護(hù)、食品等領(lǐng)域，檢測(cè)精度可達(dá)μg/mL級(jí)別，為痕量物質(zhì)分析提供可靠技術(shù)支持。

    分光光度計(jì)在催化劑性能評(píng)價(jià)中的應(yīng)用主要通過(guò)監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系吸光度變化，實(shí)現(xiàn)催化活性與選擇性的加快分析。在光催化劑性能評(píng)價(jià)中，如二氧化鈦（TiO?）光催化降解甲基橙實(shí)驗(yàn)，甲基橙在464nm波長(zhǎng)處有強(qiáng)吸收，吸光度與濃度呈線性關(guān)系（符合朗伯-比爾定律）。實(shí)驗(yàn)時(shí)將TiO?光催化劑加入甲基橙溶液中，在黑暗條件下攪拌30分鐘達(dá)到吸附-解吸平衡，隨后用紫外燈（波長(zhǎng)254nm）照射，每隔10分鐘取樣一次，離心分離催化劑后用分光光度計(jì)測(cè)量上清液在464nm處的吸光度，根據(jù)吸光度變化計(jì)算甲基橙的降解率（降解率=(A?-A?)/A?×100%，A?為初始吸光度，A?為t時(shí)刻吸光度），降解率越高、降解速率越快，表明光催化劑活性越強(qiáng)。在酶催化劑活性評(píng)價(jià)中，如脂肪酶催化油脂水解反應(yīng)，油脂水解生成脂肪酸，可通過(guò)加入酚酞指示劑，用NaOH溶液滴定脂肪酸，同時(shí)用分光光度計(jì)在550nm處監(jiān)測(cè)溶液顏色變化（酚酞遇堿變紅，吸光度隨NaOH加入量增加而上升），根據(jù)吸光度變化曲線確定滴定終點(diǎn)，計(jì)算單位時(shí)間內(nèi)脂肪酸的生成量，即酶活性（單位：U/mL，定義為每分鐘催化生成1μmol脂肪酸所需的酶量）。此外，分光光度計(jì)還可用于評(píng)價(jià)催化劑的選擇性，如在CO氧化反應(yīng)中，通過(guò)檢測(cè)反應(yīng)前后CO。 科研人員借助分光光度計(jì)研究物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)。

    分光光度計(jì)在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的植物葉綠素含量檢測(cè)中扮演著重要角色，葉綠素含量是反映植物光合作用能力和生長(zhǎng)狀況的重要指標(biāo)。常用的檢測(cè)方法為乙醇提取法，該方法是將植物葉片剪成細(xì)小碎片，準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的樣品，加入80%的乙醇溶液，在黑暗條件下浸泡24小時(shí)，期間需多次振蕩，確保葉綠素充分提取。提取完成后，用分光光度計(jì)分別在663nm和645nm波長(zhǎng)處測(cè)量提取液的吸光度，根據(jù)Arnon公式計(jì)算葉綠素a和葉綠素b的含量，葉綠素a含量（mg/g）=（???-???）×V/（1000m），葉綠素b含量（mg/g）=（???-???）×V/（1000m），其中V為提取液體積（mL），m為樣品質(zhì)量（g）。在操作過(guò)程中，葉片樣品需選擇新鮮、無(wú)蟲(chóng)害的部位，且取樣時(shí)需避開(kāi)葉脈，因?yàn)槿~脈中葉綠素含量較低，會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果的代表性。提取過(guò)程需在黑暗條件下進(jìn)行，是由于葉綠素見(jiàn)光易分解，若暴露在光照下，會(huì)導(dǎo)致提取液中葉綠素含量降低，檢測(cè)結(jié)果偏小。分光光度計(jì)的比色皿需使用石英比色皿，因?yàn)?0%的乙醇溶液在紫外區(qū)有一定吸收，玻璃比色皿會(huì)影響吸光度測(cè)量的準(zhǔn)確性，而石英比色皿在紫外-可見(jiàn)光區(qū)均有良好的透光性，可確保檢測(cè)結(jié)果可靠。自來(lái)水廠用分光光度計(jì)檢測(cè)水中余氯的含量是否達(dá)標(biāo)。北京分光光度計(jì)

操作分光光度計(jì)時(shí)，需嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)調(diào)整參數(shù)。北京分光光度計(jì)

    分光光度計(jì)在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的飼料中微量元素硒（Se）檢測(cè)中具有重要意義，硒作為動(dòng)物必需微量元素，其含量過(guò)低會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物硒缺乏癥，過(guò)高則可能產(chǎn)生毒性。常用的檢測(cè)方法為2,3-二氨基萘（DAN）熒光分光光度法，該方法利用Se??與DAN在酸性條件下形成具有強(qiáng)熒光的4,5-苯并硒二唑化合物，在激發(fā)波長(zhǎng)378nm、發(fā)射波長(zhǎng)520nm處測(cè)量熒光強(qiáng)度，熒光強(qiáng)度與硒濃度呈線性關(guān)系。具體操作：將飼料樣品用硝酸-高氯酸混合液消解，將Se??還原為Se??，加入DAN溶液，在沸水浴中反應(yīng)10分鐘，冷卻后用環(huán)己烷萃取熒光物質(zhì)，通過(guò)分光光度計(jì)（熒光模式）測(cè)量萃取液的熒光強(qiáng)度。檢測(cè)過(guò)程中需注意，消解時(shí)需把控高氯酸用量（不超過(guò)總酸體積的1/3），防止Se??被過(guò)度氧化；DAN溶液需避光冷藏保存，且需通過(guò)蒸餾提純?nèi)コs質(zhì)，避免熒光干擾；環(huán)己烷萃取液需在2小時(shí)內(nèi)完成測(cè)量，防止熒光物質(zhì)分解。分光光度計(jì)的熒光檢測(cè)下限需達(dá)到μg/mL，滿足飼料中硒含量的檢測(cè)需求（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定配合飼料中硒的含量范圍為），為飼料營(yíng)養(yǎng)配方的優(yōu)化提供依據(jù)。 北京分光光度計(jì)