高分子結構的不同層次的幾何尺寸差別很大,要用 不同的方法進行研究,例如一級結構要用化學方法、色 譜、高分辨率的核磁共振譜、紅外及拉曼光譜、X射線電 子能譜等;二級結構要用各種輻射的散射方法、流體力 學方法、光學方法等;三級結構主要依靠各種輻射的散 射及衍射、光學顯微鏡和電子顯微鏡等。高分子鏈細而長,如果有取向排列的區域,將強烈 地呈現物理-力學性質上的各向異性,在分子鏈取向的 方向上使力學強度和模量大為提高。這一點具有重要的 實際意義(見高聚物力學性能)。塑料的加工方法包括注射,擠出,膜壓,熱壓,吹塑等等。靜安區什么是聚合物材料量大從優
元素有機聚合物又稱雜鏈的半有機高分子,如果主鏈和側基均無碳原子,則成為無機高分子。性質和用途分類按材料的性質和用途分類,可將高聚物分為塑料、橡膠和纖維。橡膠通常是一類線型柔順高分子聚合物,分子間次價力小,具有典型的高彈性,在很小的作用力下,能產生很大的形變(500%~1000%),外力除去后,能恢復原狀。因此,橡膠類用的聚合物要求完全無定型,玻璃化溫度低,便于大分子的運動。經少量交聯,可消除長久的殘余形變。以天然橡膠為例,Tg低(—73℃),少量交聯后,起始彈性模量小(小于70N/cm2)。經拉伸后,誘導結晶,將使模量和強度增高。黃浦區選擇聚合物材料量大從優塑料是以合成樹脂或化學改性的天然高分子為主要成分,再加入填料、增塑劑和其他添加劑制得。
高分子吸附劑吸附性高分子材料主要是指那些對某些特定離子或分子有選擇性親和作用的高分子材料,從外觀形態上看,主要有微孔型、大孔型、米花型和大網狀樹脂幾種。吸附樹脂的吸附性不僅受到結構和形態等內在因素的影響,還與使用環境關系密切:溫度因素,樹脂周圍的介質.(1)吸水性高分子高吸水性樹脂的研究始于60年代,世界上**早開發的一種高吸水性樹脂是淀粉-丙烯氰接枝共聚水解產物,即在淀粉上接枝丙烯腈然后水解而成。通常情況下,纖維素類高吸水性樹脂的吸水能力比淀粉類樹脂低,但是吸水速度快是其特點之一,在一些特殊情況下卻是淀粉類樹脂所不能取代的。
③元素有機高聚物:分子主鏈不含C原子,*由一些雜原子組成的高分子。如:硅橡膠 [4]其它分類按高分子主鏈幾何形狀分類:線型高聚物,支鏈型高聚物,體型高聚物。按高分子微觀排列情況分類:結晶高聚物,半晶高聚物,非晶高聚物。一是分子量大(一般在10000以上),二是分子量分布具有多分散性。即高分子化合物與小分子不同,它在聚合過程后變成了不同分子量大小的許多高聚物的混合物。我們所說的某一高分子的分子量其實都是它的一種平均的分子量,當然計算平均分子量也以不同的權重方式分為了數均分子量、粘均分子量、重均分子量等。而小分子的分子量固定,都由確定分子量大小的分子組成。這是高聚物與小分子一個特征區別。按高分子主鏈幾何形狀分類:線型高聚物,支鏈型高聚物,體型高聚物。
高分子復合材料高分子材料和另外不同組成、不同形狀、不同性質的物質復合粘結而成的多相材料。高分子復合材料比較大優點是博各種材料之長,如**度、質輕、耐溫、耐腐蝕、絕熱、絕緣等性質,根據應用目的,選取高分子材料和其他具有特殊性質的材料,制成滿足需要的復合材料。高分子復合材料分為兩大類:高分子結構復合材料和高分子功能復合材料。以前者為主。高分子結構復合材料包括兩個組分:①增強劑。為具有**度、高模量、耐溫的纖維及織物,如玻璃纖維、氮化硅晶須、硼纖維及以上纖維的織物。②基體材料。主要是起粘合作用的膠粘劑,如不飽合聚酯樹脂、環氧樹脂、酚醛樹脂、聚酰亞胺等熱固性樹脂及苯乙烯、聚丙烯等熱塑性樹脂,這種復合材料的比強度和比模量比金屬還高,是**、前列技術方面不可缺少的材料。 [4]纖維的次價力大、形變能力小、模量高,一般為結晶聚合物。靜安區什么是聚合物材料量大從優
塑料根據加熱后的情況又可分為熱塑性塑料和熱固性塑料。靜安區什么是聚合物材料量大從優
聚合物的結構可分為鏈結構和聚集態結構兩大類。分子鏈結構鏈結構又分為近程結構和遠程結構。近程結構包括構造與構型,構造指鏈中原子的種類和排列、取代基和端基的種類、單體單元的排列順序、支鏈的類型和長度等。構型是指某一原子的取代基在空間的排列。近程結構屬于化學結構,又稱一級結構。遠程結構包括分子的大小與形態、鏈的柔順性及分子在各種環境中所采取的構象。遠程結構又稱二級結構。鏈結構是指單個分子的形態。近程結構對聚合物鏈的重復單元的化學組成一般研究得比較清楚,它取決于制備聚合物時使用的單體,這種結構是影響聚合物的穩定性、分子間作用力、鏈柔順性的重要因素。鍵接方式是指結構單元在高聚物中的聯結方式。在縮聚和開環聚合中,結構單元的鍵接方式一般是明確的,但在加聚過程中,單體的鍵接方式可以有所不同,例如單烯類單體(CH2=CHR)在聚合過程中可能有頭—頭、頭—尾、尾—尾三種方式。靜安區什么是聚合物材料量大從優
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