PGS適用人群播報編輯高齡孕婦(年齡≥35歲)反復(fù)自然流產(chǎn)史的孕婦（自然流產(chǎn)≥3次）反復(fù)胚胎種植失敗的孕婦（失敗≥3次）生育過染色體異常疾病患兒的夫婦染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)異常的夫婦注意事項播報編輯選擇了PGS，常規(guī)產(chǎn)前檢查仍不可忽視。因為全世界各種遺傳性疾病有4000余種，而PGS只能檢查胚胎23對染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的異常，無法覆蓋所有疾病。因為PGS取材有限，只是取一定數(shù)量的卵裂球或者囊胚期細胞，雖然不會影響胚胎的正常發(fā)育，但取材細胞和留下繼續(xù)發(fā)育的細胞團遺傳構(gòu)成并非完全相同，故對于某些染色體嵌合型疾病可能出現(xiàn)篩查結(jié)果不符。另外染色體疾病的發(fā)病原因至今不明，也沒有預(yù)防的辦法。雖然挑選了健康的胚胎，但是胚胎移植后，生命發(fā)育任何一個階段胎兒由于母體原因、環(huán)境等因素，染色體都有可能出現(xiàn)異常變化。所以選擇PGS成功受孕后，孕婦仍然需要進行常規(guī)的產(chǎn)前檢查。PGS不可替代產(chǎn)前篩查。若常規(guī)產(chǎn)前檢查發(fā)現(xiàn)胎兒異常，或孕婦本人具有進行產(chǎn)前篩查的指征，強烈建議孕婦選擇羊水穿刺等產(chǎn)前篩查方式進行確認�？蓭椭咛ジ玫貜耐该鲙е蟹醭�，提高胚胎的著床率和妊娠率。上海自動打孔激光破膜LYKOS
植入前遺傳學(xué)診斷（英文：preimplantation genetic diagnosis，PGD [2]），是在進行胚胎移植前，從卵母細胞或受精卵中取出極體或從植入前階段的胚胎中取1~2個卵裂球或多個滋養(yǎng)層細胞進行特定的遺傳學(xué)性狀檢測，然后據(jù)此選擇合適的胚胎進行移植的技術(shù) [2-3]。為2019年公布的計劃生育名詞。
應(yīng)用情況近年來，我國每年通過輔助生殖技術(shù)出生的嬰兒有數(shù)十萬。胚胎植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)發(fā)展十分迅速。這項技術(shù)的廣泛應(yīng)用，也為將來把基因組編輯技術(shù)用于人類受精卵打下了基礎(chǔ)�；蚪M編輯存在出現(xiàn)差錯的可能性，有可能會發(fā)生脫靶或造成胚胎嵌合等現(xiàn)象。將來如果用于臨床，對基因組編輯后的受精卵進行植入前遺傳學(xué)診斷是十分必要的 [2]。從卵母細胞或受精卵取出極體或從植入前階段的胚胎取1~2個卵裂球或多個滋養(yǎng)層細胞進行的特定遺傳學(xué)性狀檢測，然后據(jù)此選擇合適的胚胎進行移植的技術(shù)。 北京二極管激光激光破膜RED-i激光破膜儀可以通過鼠標或腳踏板啟動激光發(fā)射。
應(yīng)用圖4 激光二極管隨著技術(shù)和工藝的發(fā)展，多層結(jié)構(gòu)。常用的激光二極管有兩種：①PIN光電二極管。它在收到光功率產(chǎn)生光電流時，會帶來量子噪聲。②雪崩光電二極管。它能夠提供內(nèi)部放大，比PIN光電二極管的傳輸距離遠，但量子噪聲更大。為了獲得良好的信噪比，光檢測器件后面須連接低噪聲預(yù)放大器和主放大器。半導(dǎo)體激光二極管的工作原理，理論上與氣體激光器相同。
激光二極管⑴波長：即激光管工作波長，可作光電開關(guān)用的激光管波長有635nm、650nm、670nm、690nm、780nm、810nm、860nm、980nm等。⑵閾值電流Ith ：即激光管開始產(chǎn)生激光振蕩的電流，對一般小功率激光管而言，其值約在數(shù)十毫安，具有應(yīng)變多量子阱結(jié)構(gòu)的激光管閾值電流可低至10mA以下。⑶工作電流Iop ：即激光管達到額定輸出功率時的驅(qū)動電流，此值對于設(shè)計調(diào)試激光驅(qū)動電路較重要。⑷垂直發(fā)散角θ⊥：激光二極管的發(fā)光帶在垂直PN結(jié)方向張開的角度，一般在15~40左右。⑸水平發(fā)散角θ∥：激光二極管的發(fā)光帶在與PN結(jié)平行方向所張開的角度，一般在6~ 10左右。⑹監(jiān)控電流Im ：即激光管在額定輸出功率時，在PIN管上流過的電流。
囊胚注射概念囊胚注射（Blastocystinjection）是一種生物技術(shù)方法，用于將特定基因或DNA序列導(dǎo)入到胚胎的囊胚階段。這種技術(shù)通常用于轉(zhuǎn)基因研究和基因編輯領(lǐng)域。囊胚是胚胎發(fā)育的一個早期階段，特點是胚胎形成囊狀結(jié)構(gòu)，并且內(nèi)部有胚冠細胞和內(nèi)細胞群（ICM）。囊胚注射可以通過微注射的方式將外源基因?qū)氲侥遗叩囊徊糠旨毎�。囊胚注射在轉(zhuǎn)基因研究中的應(yīng)用主要有兩個方面。首先，可以將人工合成的DNA片段或外源基因組導(dǎo)入到囊胚中，使這些基因能夠在發(fā)育過程中表達，并觀察其對胚胎發(fā)育的影響。其次，囊胚注射地可以將一種特定的基因敲除或靶向編輯，以研究該基因的功能和作用機制。囊胚注射需要高超的顯微注射技術(shù)和精細的操作。成功的囊胚注射可以使外源基因成功導(dǎo)入和表達，并實現(xiàn)所需的研究目的。然而，囊胚注射也存在一些技術(shù)挑戰(zhàn)和倫理問題，例如注射對胚胎發(fā)育的影響和使用轉(zhuǎn)基因動物引|發(fā)的倫理和安全問題等。總而言之，囊胚注射是一種重要的生物技術(shù)方法，可以用于轉(zhuǎn)基因研究和基因編輯，為研究基因功能和發(fā)育過程提供了有力的工具。該激光波長能作用于胚胎的透明帶，通過操縱激光，實現(xiàn)精確破膜，同時減少對細胞的損傷。
1989年Handyside AH首先將PGD成功應(yīng)用于臨床，用PCR技術(shù)行Y染色體特異基因體外擴增，將診斷為女性的胚胎移植入子宮獲妊娠成功。開初的PGD都是用PCR或FISH檢測性別，選女性胚胎移植，幫助有風(fēng)險生育血友病A、進行性肌營養(yǎng)不良等X連鎖遺傳病后代的夫婦妊娠分娩出一正常女嬰。但按遺傳規(guī)律，此法無疑否定健康男孩的出生，而允許攜帶者女孩繁衍，并不能切斷致病基因的傳遞。1992年美國首先報道用PCR檢測囊性纖維成功，并通過胚胎篩選，誕生了健康嬰兒。之后，α-1-抗胰島素缺乏癥、色素沉著視網(wǎng)膜炎等多種單基因遺傳病的PGD檢測方法建立，PGD進入對單基因遺傳病的檢測預(yù)防階級。1993年以后，由于晚婚晚育使大齡產(chǎn)婦人數(shù)增多，而45歲以上的婦女染色體異常率高、自然妊娠容易分娩18-3體和21-3體愚型兒，于是PGD的工作熱點轉(zhuǎn)向了對染色體病的檢測預(yù)防，檢測用FISH。由于取樣多用***極體，篩選出的為未授精卵，須進行單精子胞漿內(nèi)注射，待培養(yǎng)發(fā)育成胚胎后移植。2023年2023年12月，隨著一聲響亮的啼哭，全球首例通過pgt（俗稱“第三代試管嬰兒”）技術(shù)成功阻斷kit基因相關(guān)罕見色素沉著病/胃腸間質(zhì)瘤的試管嬰兒呱呱墜地�？蛇x擇是否在圖像中顯示標靶。上海激光破膜慢病毒基因遺傳
有激光紅外虛擬落點引導(dǎo)功能，可在顯微鏡下直接清晰觀察到激光落點，無需再借助顯示器，提升操作的便捷性。上海自動打孔激光破膜LYKOS
GCSR-LDGCSR-LD（光柵耦合采樣反射激光二極管）是一種波長可大范圍調(diào)諧的LD，其結(jié)構(gòu)從左往右分別為增益、耦合器、相位、反射器區(qū)域，改變其增益、耦合、相位和反射器各個部分的注入電流，就可改變其發(fā)射波長。此LD波長可調(diào)范圍約80nm，可提供322個國際電信聯(lián)盟ITU-T建議的波長表內(nèi)的波長，已進行壽命試驗。MOEMS-LDMOEMS-LD（微光機電系統(tǒng)激光二極管）用靜電方式控制可移動表面設(shè)定或調(diào)整光學(xué)系統(tǒng)中物理尺寸，進行光波的水平方向調(diào)諧。采用自由空間微光學(xué)平臺技術(shù)，控制腔鏡位置實現(xiàn)F-P腔腔長的變化，帶來60nm的可調(diào)諧范圍。這種結(jié)構(gòu)既可作可調(diào)諧光器件，也可用于半導(dǎo)體激光器集成，構(gòu)成可調(diào)諧激光器。上海自動打孔激光破膜LYKOS
